小伙患重病7年 一跤摔折颈椎腰椎 花200余万难保平安

18岁的梁日煜与病魔已经抗争了整整7年，假若不是白血病，此刻他应该像当年的同学一样，也是一名正在为理想而奋斗的高三学生，可现在父母卖掉了家中能卖的所有，借遍了亲戚朋友中能借的所有，花费了200多万，日煜却依然处在生死边缘，巨大的排异随时可能让7年的坚守和奋斗化为泡影，医生仔细地给日煜溃烂的口腔消毒喷药，日煜的脸也因排异变得像火烧了似的红一块花一块。

梁日煜，出生在广东省阳春市岗美镇的一个小乡村，父母双双外出打工，留下哥哥和他在村里念书，一家人虽然聚少离多，但生活平静而幸福，然而2012年平静幸福的生活戛然而止。那年9月，刚上初中的梁煜肚子一天天变大，每天毫无力气，连走路都喘气，老师联系了孩子的父母。妈妈文芳匆匆赶回家带日煜到当地医院检查，结果显示白细胞高达4千多，脾肿大，医生说问题严重建议尽快到上一级医院做全面检查。

2012年9月17日在广东省人民医院经过骨穿，11岁的小煜被确诊为慢性髓系白血病。这一消息犹如晴天霹雳，让一家人悲痛不已，一场灾难就这样在毫无预料的情况下来到了眼前。小煜脾严重重大，危及生命，医生勒令住院接受治疗，同时服用靶向药格列卫来控制病情。生活中没有“药神”，一粒格列卫200元，每天要吃3粒，一个月药费得2万多，但进口药不在医保报销范围。“一个月要吃掉他爸一年卖菜挣的钱，谁也承受不了！”妈妈指着一堆空药盒无奈地说。

要根治小煜必须做造血干细胞移植手术，在全家配型不合的情况下，竟然在台湾骨髓库找到了完全相配的骨髓，真是天无绝人之路。2013年5月30日成功移植，尽管高昂的手术费用让一家人背上了沉重的债务，但小煜和全家人都沉浸在重获新生的巨大喜悦里。移植后小煜恢复得不错，一家人以为胜利就在前头，可幸福太短暂。2014年1月，小煜的身体出现排异反应：发烧，口腔溃疡，皮肤排异，这一年不断住院，只能通过抗生素来控制病情，小煜的手臂已经被扎乱了，护士在他的脚上扎针输液。

2015年排异变本加厉，口腔严重溃烂，每天只能喝粥水，脸上头上皮肤大片大片掉落，仿佛一个“花脸猫”，原因是真菌感染，需要吃一种名为威凡的进口药来治疗。这种药比格列卫更贵，390元一粒，每天要吃两粒，除此之外还有其他抗感染排异药物，一天费用更是高达千元。几年间反反复复的住院，从未间断的治疗把这个家推向更加困难的境地。每次吃完药，小煜就有一种负罪感，他一天吃的药可能是父母亲半个月的血汗钱。为了方便照顾小煜，父亲回到了老家摆了个菜摊买菜，可一个月也才能挣三千多元钱。

一波未平一波又起，2017年8月，小煜洗澡滑到摔了一跤后钻心疼痛不能动弹，经检查竟胸椎骨折、腰椎骨折，原来是因为长期吃激素导致小煜骨质特别疏松而造成，而同时小煜出现了巨细胞病毒、肺感染······，普通的抗生素已经失去效力，必须服用更昂贵的进口药泊沙康唑——2800元一瓶，一个月要吃6瓶,，还有其他药物，一个月光药费又是2万多。尽管在照顾小煜的同时妈妈夜晚还出去打工，可每晚80元的工钱还不够儿子一瓶药的零头，艰难的生活压得人喘不过气，哭泣也许可以稍许释放压力。

小煜从11岁得病，进医院时还是一个懵懂无知的少年，现在却已经是一个蓄满小胡子的青年小伙。病后他几乎失去了所有外面的同学朋友，医院的爱心学校帮助小煜在医院度过了7个春秋，这里没有歧视，没有指责，生死的考验，疾病的折磨让大家惺惺相惜。间或因治疗无效而走掉的病友让大家更加珍惜友谊和生命，但也带来了巨大的恐惧，小煜却面带微笑，他说7年炼狱般的折磨自己已经看淡生死，但他不能辜负父母的操劳，全家人的期盼，一定要活下去。

活着就好！可是对于饱受病痛折磨的小煜要活下去却不是件容易的事，现在小煜每个月还必须吃七八种药才能控制病情，尽管药量减少了，但药费每个月依然高达一万七千元，而且还必须定期复查。7年治疗的账单堆满了一地，高达200多万，其中自费120多万，家里已经一无所有，山穷水尽，负债累累。但陪着儿子一步一步艰难走到现在，离胜利只差一步之遥，小煜父母坚决不会放弃。如果您想帮助这个早日康复，请点击右边括号内字体跳转腾讯乐捐进行捐款：【用爱照亮生命通道】，或者打开微信—支付—腾讯公益—搜索“用爱照亮生命通道”也可进行爱心捐款。