肝癌大突破：罗氏新疗法显著延长总生存期，中国肝癌占全球55％

罗氏公司10月21日宣布，一项名为“IMbrave 150 ”的III期临床试验近期公布了结果。该结果显示，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗与目前的标准治疗索拉非尼相比，在总生存期和无进展生存期都有显著统计学和临床意义的改善。

作为全球首个获得成功的肝癌免疫疗法，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗可有效延长不可切除的肝细胞癌患者的总生存期和无进展生存期。更为关键的是，这一联合疗法的安全性特征与此前单独用药的已知安全性特征一致，未发现任何新的安全性信号。

肝细胞癌是全球尤其是亚洲地区最致命的癌症之一。有数据显示，原发性肝癌全球每年新发病例85.4万例，中国46.6万，约占全球的55%；每年因原发性肝癌死亡81万例，中国为42.2万，约占全球的45%-50%。

罗氏首席医官学官兼全球产品开发负责人Levi Garraway博士表示，罗氏将尽快把研究数据提交给全球药物监管部门，希望尽快为不幸罹患这类侵袭性很强的癌症且目前治疗选择有限的患者提供全新的治疗方案。”

健识局获知，罗氏为阿替利珠单抗制定了广泛的临床开发计划，其中包括多项正在进行和计划进行的III期研究，涵盖肺癌、生殖泌尿癌、皮肤癌、乳腺癌、胃肠癌、妇科癌症和头颈癌，包括旨在评估阿替利珠单抗单药治疗和与其他药物进行免疫联合治疗的研究。（文 | AI财经社健识局王小楠 编 | 严冬雪）