封面图片：井町宽之、延优及JAMSTEC
封面故事
分离一种位于原核生物-真核生物“交界”的古菌
从植物到动物，这些复杂生命形式都属于真核生物：真核生物的细胞存在内部区室，比如细胞核，细胞区室本身也被内膜包裹。但是，真核生物的起源一直不甚明了。在本期《自然》中，井町宽之（Hiroyuki Imachi）和延优（Masaru K. Nobu）等人描述了一种单细胞微生物，它或有助于阐明促使早期真核细胞产生的演化通路。这是研究人员第一次成功培养并分离了一种阿斯加德古菌（Asgard）成员，阿斯加德古菌据信为真核生物现存最近的祖先。研究团队将分离得到的古菌称为“CandidatusPrometheoarchaeum syntrophicum”，发现它生长速度极慢，每14-25天数量翻一番，并且需要微生物伙伴支持其生长。有趣的是，这种微生物的外表面通常有分支突起，如封面所示。这种突起可能使古菌能够捕获经过的细菌，细菌继而被内部化，最终演变为膜结合细胞器，如线粒体，为复杂生命形式的演化奠定了基础。
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论文：Isolation of an archaeon at the prokaryote–eukaryote interface
B细胞可预测免疫疗法响应
《自然》本周发表的三篇论文指出，较大的免疫细胞簇中出现的B细胞可以用来预测部分癌症患者对免疫疗法的积极响应。研究结果或有助于提高患者护理，协助治疗试剂的开发。
免疫疗法能调动患者自身的免疫系统抗击癌症。虽然这种方法推进了癌症治疗，但仅20%的患者能获得持久的临床受益，这也激励研究人员寻找可以预测疗法远期响应的生物标志物。
这三项独立研究表明，当B细胞（免疫系统的组成部分）形成被称为“三级淋巴结构”的细胞团时，对免疫疗法的响应也会提升。根据Wolf Fridman等人、Jennifer Wargo等人和Göran Jönsson等人的报道，这种效应出现在了转移性黑色素瘤、软组织肉瘤和肾细胞癌中。
这一最新的潜在生物标志物对不断增加的临床预后指标进行了补充，这些指标包括免疫活性增加、突变负担和患者微生物组的构成。美国食品药品监督管理局（FDA）目前批准的免疫疗法主要增强的是另一组免疫细胞（杀伤T细胞）的活性，而最新的研究突显出以多个免疫细胞为靶点的潜在治疗价值。
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论文：B cells and tertiary lymphoid structures promote immunotherapy response
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论文：B cells are associated with survival and immunotherapy response in sarcoma
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论文：Tertiary lymphoid structures improve immunotherapy and survival in melanoma
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新闻与观点文章：New predictors for immunotherapy responses sharpen our view of the tumour microenvironment