3月16日20时18分，陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。据陈薇院士介绍，按照国际的规范，国内的法规，疫苗已经做了安全、有效、质量可控、可大规模生产的前期准备工作。
已知的是，这是国内第一个进入临床试验的新冠疫苗，受试者招募已经同步展开。
项目领衔者陈薇院士不仅在非典抗疫中立下功勋，而且2014年还曾赴非抗击埃博拉，是《战狼2》中陈博士的原型。
更重要的是，基于同样的技术，陈薇院士领衔研发成功的重组埃博拉疫苗，之前也已获批上市。
自1月26日抵达武汉以来，陈薇院士团队联合地方优势企业，在埃博拉疫苗成功研发的经验基础上，争分夺秒开展重组新型冠状病毒疫苗的药学、药效学、药理毒理等研究，快速完成了新冠疫苗设计、重组毒种构建和GMP条件下生产制备，以及第三方疫苗安全性、有效性评价和质量复核。昨天晚上，陈薇院士团队研制的新冠疫苗通过了临床研究注册审评，获批进入临床试验。
中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇在接受总台央视记者独家采访时介绍，按照国际的规范，国内的法规，疫苗已经做了安全、有效、质量可控、可大规模生产的前期准备工作。
多久能用上？
根据中国临床试验注册中心文件，重组新冠疫苗已经在3月17日完成了I期临床试验注册，预计纳入参试者日期是3月10日。
临床试验的实施时间，是从2020年3月16日到12月31日，将在中国人民武装警察部队武汉特勤疗养中心和华中科技大学同济医学院附属同济医院进行。
所以按该计划，临床试验需要9个月时间。
“疫苗是终结新冠病毒最有力的科技武器”
虽说国内疫情高峰目前已经过去，但国外尤其是欧洲正面临湖北一样水深火热的情形，国内一样每天都有输入性病例，很难判断这波疫情会持续到什么时候。
而且，并不是所有传染病病毒都会像SARS病毒一样抗击成功后消失，或者像天花病毒一样完全被人类锁在实验室里，绝大多数的传染病病毒都会一次又一次出现在人类的历史上。
包括华山医院感染科主任张文宏在内，不少专家都认为新冠病毒不会随着夏天的到来而终结。
因此，即使临床试验刚刚开始，疫苗真正可用还有待时日，但对于未来可能会卷土重来的疫情，疫苗才是最为有效的方法。
法匹拉韦治疗新冠肺炎4天见效！
国务院联防联控机制3月17日举行发布会。科技部生物中心主任张新民介绍，法匹拉韦已完成临床研究，显示出良好临床疗效，未出现明显不良反应。
科技部生物中心主任张张新民称，深圳市第三人民医院开展的法匹拉韦联合干扰素治疗新冠肺炎有效性和安全性研究结果显示，在病毒核酸转阴方面，法匹拉韦治疗组治疗后患者病毒核酸转阴与对照组相比，转阴时间中位值明显缩短，分别为4天和11天，具有显著差异。在胸部影像学改善方面，与对照组相比，改善率分别为91.43%和62.22%。在治疗新冠肺炎的临床研究中，法匹拉韦未发现明显的不良反应。
简而言之，也就说用了法匹拉韦4天就见效，而且改善率超过9成，可以说此药效果绝佳。
此前，3月6日，张新民表示就表态，法匹拉韦(法维拉韦)的安全性好、疗效明确。
武汉大学中南医院牵头一项针对多中心临床研究也证实，法匹拉韦组第3天体温复常率为81.8%，对照组只有29.5%；第6天咳嗽缓解率达93.2%，对照组为 68.2%。
除了在新冠肺炎治疗上显示出不错的效果外，法匹拉韦还对多种RNA 病毒展现出良好的抗病毒作用，如埃博拉病毒、沙粒病毒、布尼亚病毒、狂犬病毒等。
来源：央视军事、量子位公号、证券时报e公司
编辑：王佳
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