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新型冠狀病毒灭活疫苗
中新社·华舆讯 据印尼商报报道 据悉，新冠肺炎上市之前必须经过总共三期的临床试验，确保足够安全的情况下才能生产给需要的人使用。中国是目前进入临床试验疫苗最多的国家，有多个疫苗已经结束第二期临床试验。按照官方的消息，我国即将有多个疫苗进入第三期临床试验。
总部位于印尼首都雅加达的PT Bio Farma制药厂将与中国科兴生物制药公司（SinoVac），将开始在印尼进行候选疫苗的第三阶段测试。
周一（7月20日）国企部长特别专员阿尔雅（Arya Sinulingga）周一（7月20日）在雅京表示，我国已开始进口中国科兴生物制药公司（SinoVac ）研发的新冠病毒（Corona-19）疫苗。该Sinovac新冠病毒疫苗将接受印尼雅加达PT Bio Farma制药厂进行第III阶段临床试验。PT Bio Farma将与万隆巴查查兰大学医学系(FK Unpad)合作进行第III阶段临床试验。阿尔雅希望经过临床试验后新冠病毒疫苗可以在印度尼西亚大量生产。
Sinovac已在中国进行了第一和第二阶段临床试验。
总部位于圣保罗州的巴西Butantan研究所与中国SinoVac宣布，将于7月20日开始在巴西进行候选疫苗的第三阶段测试。据悉，到时候一共有9000名巴西医务人员参加这项测试工作。
除了巴西，我国也即将在阿联酋开展第三期疫苗临床试验测试。据中国生物官方消息，近日国药集团宣布最新研发的新冠疫苗已经有了新的进展，灭活疫苗将会在阿联酋开始国际临床的三期研究试验。
据悉，SinoVac也已获得孟加拉国医学研究理事会（BMRC）批准，将在孟加拉国进行III期临床测试。计划将有2100名志愿者参加这项试验
中国疫苗即将进入第三期临床测试，是否意味着疫苗很快可以上市？非也！按照专家的说法，第三期测试初步结果可能年末才揭晓，如果测试结果安全，之后还要投入生产。预计最早等到明年3月份，疫苗才能大规模接种使用。（原标题：印尼PT Bio Farma制药厂将与中国Sinovac合作 在印尼进行新冠疫苗第三期临床试验）
来源： 印尼商报
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