“2020年6月18号，亲爱的妈妈，感谢您对我的照顾，我虽然被小朋友骂了猪头，但我并不怪他们，我哭是因为我太胖了，你也不要怪他们啊！如果有一天我要是走了，你们都不要哭，我知道我们家没钱给我看病了......”早晨九点，我下夜班回家，看到了女儿小思园留给我的这份“死亡日记”，我的眼泪再也无法控制。我亲爱的宝贝，你受苦了，如果没有这场病，我们该是多享福的一家啊！因为你，妈妈更加坚强，更加眷恋这个世界。我就算拼尽生命最后一丝力气，也要把你平安带回家。
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我叫徐跃南，是小思园的妈妈，家住江苏省新沂市双塘镇丁集村。婚前公公的腿因病须做手术，否则直接瘫痪，他才五十岁，这样对他太残忍了。那时我和老公还没结婚没有存款，只能挨家挨户地借钱给公公做手术。结婚之前，我们就欠下二十多万，家里所有的重担也都交给了我们。为了早日还清债务，为了不让孩子输在起跑线上，我和丈夫只能拼命挣钱。本以为生活会慢慢变好，没想到真正的悲剧就上演了。
不知不觉我们的女儿可以叫我妈妈了，至今回忆第一次叫妈妈，第一次自己吃饭，都是通过视频的方式看到，每次我都泣不成声。为了生活，我不得不让她成为了留守儿童。我每天都好想她，我想赶快把借的钱还完，就陪在她身边，见证她的成长。我不再想每天通过视频看到她，不想每次的家长会我永远都是缺席，不想每次生病的时候我都只能干着急。
七年下来，我们终于还清了所有债务，我和孩子爸爸计划着，等再有点存款就可以把孩子接过来了。去年十一月份的一天，突然接到孩子奶奶的电话，说小思园高烧四十度不退，医生说要去大医院。我孩子爸爸飞奔回去，到家后马不停蹄地带孩子去了苏州儿童医院。一周后，孩子被确诊为：急性混合型白血病。
拿到诊断证明的我还来不及悲伤，小思园就因为血小板过低，被直接推进了重症监护室。那一刻，我感觉天塌了。我和小思园爸爸呆呆地坐在重症监护室门口的地上，一坐就是一夜。我自责、无奈、痛苦，同时疯狂地在网上查找相关资料，小思园就这样开始踏上了抗“白”之路。
小思园的坚强让所有人都惊叹。在重症监护室里，她拉着护士的手说想回家，护士告诉她，只要配合治疗，很快就可以回家。于是每天她都是主动吃药，吃过药后会自己拿小本子记下来，一周的治疗后，她的生命体征趋于平稳。
医生说，要做骨髓移植方可治愈，要很多钱，你们准备吧！我们又开始四处借钱，虽然很难，可我们无路可走。经过几个疗程的化疗后，我们都采集了骨髓和孩子做配型，最终我和小思匹配成功。我很激动，我的骨髓可以再一次给她生命，只要能让她活着，做什么我都愿意。
去年12月11日，分离机分离了4个小时后，我的造血干细胞终于输送给了小思园。回输的前几天一切都很正常，半个月后，小思园开始出现皮肤排异和膀胱炎。皮肤排异让她那白白嫩嫩的皮肤慢慢的变黑，严重的时候相当于烧烫伤，从小萝莉变成了小黑人。
膀胱炎让她排便困难，甚至出血；手指甲全部呈黑色，嘴唇溃烂。每天看着小思园痛苦的满床打滚，我只能心痛，恨不得一切都让我来承受。
为了体重能重点，排异能小点，小思园开始拼命地吃饭。每天吃六七碗饭加面条、水果，撑到睡不着觉，这种填鸭式增肥，让她的体重很快就上去，脸蛋也一天天地变大，小思园从原来的44斤迅速涨到60斤，肚皮上也被撑的都是花纹。她强烈求生的愿望，也成了我苦苦支撑下去的动力。
思园喜欢唱歌更喜欢学习，尽管是在病房里，她也坚持着每天练习书法，练习唱歌。她有个小小的本子，上面记载了所有的抗癌经历，写满了心酸回忆，自己经常戏称这是她的“死亡日记”。思园每天都会写日记，记录着自己“抗白”的每一天，也记录着全家人所有的笑容和眼泪。日记内容发到某视频平台后看哭无数网友，纷纷给她加油鼓劲。思园说，以后她长大了也许会忘了这些经历，她想用这种方式记住妈妈对她所有的爱，常说自己是不幸中的幸运者。
经过两个月的排异治疗，不仅花光了我们所有积蓄，移植进仓时借来的钱也全部已花完。无奈之下，我们只能在家吃抗排异药，但后期还需要定期复查和输丙球，高昂的抗排异药物我们实在无力承担。今天我恳请大家伸出援手，帮帮我那坚强的女儿，让她活下去。
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