腾讯证券1月7日讯，据一位熟知内情的消息人士周四透露，根据巴西的后期试验结果，由科兴生物（NASDAQ:SVA）开发的一种新冠肺炎疫苗的有效率为78%，这就使得该疫苗距离获得这个南美最大国家的监管部门的批准又近了一步。
这一后期试验结果受到依赖科兴生物疫苗开始大规模接种的国家的密切关注，此前土耳其研究人员在去年12月份表示，从中期数据来看，这种疫苗显示出91.25%的效力。
上月公布的科兴生物临床试验信息存在矛盾之处且不完整，使人们对其有效性产生疑惑。巴西研究机构之前在12月下旬推迟发布科兴生物疫苗的完整试验数据，仅表示有效性高于50%。圣保罗州卫生局长Jean Gorinchteyn随后表示，该疫苗“未达到90%”有效性。
一位知情人士称，当时之所以推迟公布更明确的有效性数据，是因为科兴生物需要协调根据不同协议开展的临床试验所得出的结果。
在拉丁美洲和东南亚地区，巴西和印度尼西亚分别是新冠肺炎感染病例最多的国家，这两个国家正准备在本月开始使用科兴生物的CoronaVac疫苗。虽然CoronaVac疫苗的效力不像Moderna或辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech的疫苗那样达到90%以上，但这种疫苗更容易运输，可以在正常冰箱温度下进行储存。
科兴生物还已经与土耳其、智利、新加坡、乌克兰和泰国达成了疫苗供应协议。（星云）