2岁小暖男患极罕见基因病被生父抛弃，梦想竟是能找个媳妇：帮妈妈干活

“从孩子查出病到现在，他们家没出一分钱，化疗2年，胜利在望的时候复发了，前功尽弃。医生让给孩子做移植，我的基因不好，思来想去还是给他爸打电话，没想到他消失了2年多竟然答应了，但是要我付来回的车费。不管怎么样，谢谢他能来。”

说话的人名叫王研励，今年39岁，来自黑龙江省鹤岗市向阳区。自2018年2月，儿子杨鑫楠查出病来后，她便独自一人带着孩子走南闯北求医，本来青春靓丽的她如今已是饱经风霜。（可进入腾讯乐捐进行了解帮助：【移植血娃抗排异】）

楠楠生病前母子照片

2014年，王研励离开东北老家去找在山东青岛打工的母亲，不久后便和孩子爸爸认识。“他在外企当司机，每个月工资4000多，虽然没啥大本事，但是能说会道，我当时三十多了，从来没处过男朋友，忽然一阵‘糖衣炮弹’让我被幸福冲昏了头脑，第二年我们就结婚了，2016年生下了楠楠。”王研励说。

初为人母的王研励对这个来之不易的宝宝非常心疼，因为年龄较大身体一般，楠楠早产，在医院住了近3个月才回了家。“他爸有3个兄弟，孩子爷爷奶奶明确说过，自力更生，他们管不起，结了婚和家里少来往，怕跟他们要钱。”王研励说。

王研励一家三口吃住都在孩子姥姥的出租房里，楠楠5个月大时，她就坐不住了，找了个服装导购的工作补贴家用。

两个人在一起时间久了，问题也随之暴露出来。楠楠爸爸不仅不上进，还谎话连篇，夫妻俩的争吵频率越来越高。“我们吵就算了，他竟然指着我妈的鼻子骂脏话，还把老人推倒过几次。”王研励气愤地说。

2018年春节，王研励和母亲带着楠楠回了东北过年，可是刚回去没几天，楠楠就开始高烧不退，身上起了皮疹，总是瞪着眼睛萌萌地说：“妈妈，肚肚疼。”王研励赶紧带着孩子去了鹤岗市人民医院，检查报告一出，医生就让他们转院，“孩子的情况不对，你们赶紧带着去上级医院吧。”听完医生的话，王研励马不停蹄地带着孩子去了哈尔滨儿童医院，经过一系列检查和骨穿，楠楠被确诊为急性淋巴细胞白血病伴基因异常（EVI 1型），是一种极为罕见的基因病，复发率极高。

确诊后的第二天，王研励便带着楠楠去了哈尔滨医科大学附属肿瘤医院进行化疗。而楠楠爸爸也极不情愿地从青岛赶到哈尔滨，“这么重的病能治好吗？要不咱们别治了。”刚见面，楠楠爸爸的话彻底激怒了王研励，两人到医院门口大吵了一架。

2018年10月，王研励和丈夫离了婚，开始了“孤军奋战”模式。“爷爷奶奶不管不问，他爸天天发脾气，我真的受够了。”王研励激动地说，“爱心人士给孩子打来善款，他偷偷去银行办理了挂失，补办了一张新卡，幸亏我及时发现，他竟然说这钱给孩子没用，还不如拿着去做点生意。”王研励说。

“妈妈，爸爸去哪了？爸爸为什么不来了？”年幼的楠楠化疗还算顺利，但他不明白什么是“离婚”。“当时有个大哥带孩子在走廊住院，楠楠扑上去就喊‘爸爸’，给人家唱歌跳舞，一开始觉得挺搞笑，后来越来越心疼，那一家人出院前一天，楠楠过去抱着人家问，‘爸爸，你为什么不要我和妈妈了’，你不知道我那个心有多疼。”王研励说。

时间飞快，很快楠楠的18个化疗就快结束，“2年多，花了50多万，我们把老家的房子卖了，借了亲朋16万，终于看到希望了。”

在病友的推荐下，2020年5月1日，王研励和母亲带着楠楠去到河北燕达陆道培医院，检查结果还不错，王研励终于放了心。“医生让我们再巩固3个化疗，没想到第一个疗后休息了3个月，竟然复发了，我脑子一片空白。”王研励说。

“移植吧，这是最后一条路，但你要想清楚，移植有价排异无价，至少要准备50万。”医生的话像响雷一般在王研励耳旁炸裂。思来想去，她拨通了前夫的电话，又发了疯一样的到处借钱。2020年12月4日，楠楠在妈妈的陪伴下进仓，12月8日回输造血干细胞，又陆续输入外周血和脐血，18天后，楠楠出仓。

“在仓里的时候就出现了皮排，出仓后第9天，皮排、口腔排异、肠排、膀胱炎全都出来了。孩子吃不了东西，一天拉30多次，尿血，身上全是皮疹，我真的快崩溃了。”王研励说。

“妈妈，我想努力，但是我好累啊，你不要哭哦，等我好了就找个媳妇，帮你干活，这样你就不累了。”回忆起孩子的话，王研励笑了笑，不一会儿又开始掉泪，“我这辈子最后悔的事就是生下他，让他来这个世界上受罪，无论如何，我都得救他。”王研励说。

从移植到现在，王研励已经借了40多万外债，医生说如果排异继续，至少还需要50万左右的费用。既然已经移植，就要陪孩子努力扛下去。“移植完之后一直是我妈在照顾，因为太累经常头晕摔倒，我好怕......”王研励哽咽，“我知道后面的路很难走，但我真的真的很想留住楠楠。”如果您想帮助这个单身母亲走出困境，请点击【移植血娃抗排异】，或者打开微信支付——腾讯公益——搜索“移植血娃抗排异”，感谢您的爱心。赠人玫瑰手留余香，感谢您的大爱。