腾讯新闻《一线》 作者 厉海
1月25日，香港特别行政区政府官方发布新闻公报称，香港食物及卫生局局长根据《预防及控制疾病（使用疫苗）规例》，认可复星医药／德国BioNTech的mRNA新冠疫苖BNT162b2在香港作紧急使用。有关认可由2021年1月25日起生效。
新闻公报表示，根据疫苗供货商提供的资料，准备供港的首批约100万剂复星医药／德国BioNTech疫苗已经完成生产程序，并在进行安全和质量测试。在有关测试完成后，疫苗预计可于2月下旬由德国运抵香港。
此前1月18日，香港新冠疫苗顾问专家委员会召开专题会议，委员会12位专家一致同意，建议批准复星医药及德国BioNTech合作开发的mRNA新冠疫苗在港紧急使用申请，认为接种该疫苗效益大于风险，并将相关建议提交香港食物及卫生局审核。
香港政府发言人通过新闻公报表示，“我们留意到世界卫生组织全球顾问委员会发表的声明指出，检视了欧洲及世卫全球数据库的呈报死亡个案，认为个案的总死亡率及死因，都符合预期，体弱长者接种BNT162b2（复星医药／德国BioNTech）新冠疫苗后，死亡率并无异常增加，认为长者接种该疫苗仍然有利。”
根据全球第三期临床试验结果显示，复星医药和BioNTech合作开发的mRNA新冠疫苗BNT162b2已达到了所有主要疗效终点，在预防新冠病毒感染方面的有效性为95%，针对65岁以上成年人的有效性超过94%，在各个年龄、性别、种族和族群人口上呈现一致的有效性。
公开信息显示，2020年3月，复星医药与BioNTech达成战略合作，双方共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的针对新冠病毒的疫苗产品。
同年12月11日，香港特别行政区政府宣布，将会向复星采购最多750万剂由复星医药和BioNTech合作开发的mRNA新冠疫苗（即BNT162b2）。
截至目前，该款疫苗已获英国、美国、加拿大、欧盟等逾50个国家和地区的卫生监管部门的授权使用，并成为全球首个获得世界卫生组织（WHO）紧急使用授权的新冠疫苗。