长江日报4月16日讯16日，记者获悉，首批重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）将在武汉投入使用，成为灭活疫苗后又一款开放接种的疫苗。新款疫苗安全性、有效性如何？需要接种几针？不同厂家的疫苗可以替代接种吗？为此，长江日报记者采访了武汉市疾病预防控制中心传染病防治所所长杨小兵。
重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）具备同等安全性和有效性
杨小兵介绍，目前使用的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）是由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马公司联合研发的。其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO细胞疫苗是类似的。
与新冠病毒灭活疫苗、腺病毒载体疫苗等一样，重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）也经过了国家药监部门的批准，具有良好的安全性和免疫效果，能起到很好的保护作用。
从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果和紧急使用时收集到的信息，重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其他疫苗基本类似，主要表现为接种部位的红肿、硬结、疼痛等，也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等临床表现。一般情况下这些症状较轻，不需要特殊处理。
重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）需接种三针
杨小兵介绍，根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，针对这款疫苗，推荐免疫程序如下：
（一）适用对象
18周岁及以上人群。
（二）接种剂次和间隔
接种3剂。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。
（三）接种途径和接种部位
推荐上臂三角肌肌内注射。
那么，哪些人群不能接种此款疫苗？杨小兵介绍，根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，通常的疫苗接种禁忌包括：
（一）对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；
（二）既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；
（三）患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合征、脱髓鞘疾病等）；
（四）正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；
（五）妊娠期妇女。
在接种3针后，现阶段暂不推荐加强免疫。
不同类别新冠病毒疫苗不可替代接种
杨小兵提醒，在疫苗接种前，无需开展新冠病毒核酸及抗体检测，接种后，也不建议常规检测抗体作为免疫成功与否的依据。
不同厂家的新冠病毒疫苗可以替代接种吗？杨小兵解释，根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
目前获批的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）只有一个厂家，不存在替代接种情况。也就是说，重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)和新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)在使用过程中不能序贯接种。
杨小兵介绍，根据疫苗供应保障的不同，现阶段，武汉主要使用的有新冠病毒灭活疫苗、重组新冠病毒疫苗（CHO细胞），因各区人口分布、使用进度情况的差异，接种门诊（点）使用的疫苗厂家或品牌可能有所不同，“不管是哪种疫苗，都是经过国家药监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果，建议市民不必刻意等待某一款疫苗，只要身体条件符合，都可以放心接种”。
（长江日报记者刘晨玮 通讯员刘翔 潘婷）
【编辑：余丽娜】