在我国，有超过10%的人口患有慢性肾病，发展到终末期肾脏病（ESRD）的患者主要依赖肾脏替代治疗延续生命。疫情期间，可以居家操作的腹透治疗更是大幅上升。
11月6日，在第四届中国国际进口博览会现场，百特医疗带来了中国首个艾考糊精腹膜透析液（商品名“爱透佳”）的“中国首秀”，打破了三十年来中国缺乏新型腹透液的状态，为中国腹透患者带来了新的治疗选择。
对大多数终末期肾脏病患者来说，主要通过腹膜透析（PD）或血液透析（HD）作为肾脏替代治疗方法。终末期肾病腹膜透析治疗需求呈直线增长趋势，数据显示，2019年全国在透腹透患者数超过10万例，与2012年相比增加近3倍。尤其在疫情防控常态化的当下，腹透治疗减少了患者到院次数、往返费用和时间，有利于提升患者治疗体验和效率。
百特医疗大中华区总裁徐润红表示：“值此百特医疗成立90周年之际，很高兴能借助进博会全方位展示百特腹膜透析、血液透析、急重症、围术期四大领域全链路的创新解决方案，相信爱透佳新型腹透液的到来，将为中国腹透患者带来更多获益和新的治疗选择。”
据介绍，本次百特医疗带来的爱透佳是全球领先的创新药物，它适用于终末期肾病（ESRD）患者的持续性不卧床腹膜透析（CAPD）每日单次长时间留腹（8小时至16小时）治疗，用于改善高平均转运或高转运（通过腹膜平衡试验PET诊断）患者的长时间留腹超滤作用以及肌酐和尿素氮清除率。由于爱透佳可以实现更长时间的留腹且不含葡萄糖，因此相比于传统的腹透液有多重临床优势，尤其是对于超滤不佳以及糖尿病的腹透患者，获益更加明显，如提高透析充分性，减少糖暴露，改善临床结局方面均有显著获益。台湾健保数据研究结果显示，与非艾考糊精腹膜透析液相比，使用艾考糊精腹膜透析液可使患者充血性心衰发生风险降低33%，房颤发生风险降低57%，卒中发生风险降低22%。此外，美国百特Baxter Healthcare Corporation持证的和欧洲百特Baxter A/S持证的Extraneal在今年2月23日被国家药品监督管理局公示，均作为未进口原研药品被列为参比制剂。
【记者】严慧芳
【作者】 严慧芳
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