参考消息网11月27日报道英国广播公司网站11月11日报道，两种新冠肺炎口服新药2021年秋先后问世，被普遍视为结束新冠疫情努力的重要突破。
美国默克公司的新冠肺炎口服胶囊Molnupiravir11月初在英国获准紧急使用。英国此举为世界第一，默克新药也在新冠口服药研发竞赛中拔得头筹。美国辉瑞公司随即发布新闻，新冠口服胶囊Paxlovid亮相。此药的使用授权申请已向美国食品和药物管理局递交。
全球已有多种疫苗可用于预防感染，但针对新冠病毒感染者的治疗选择有限。目前，不必住院但病情恶化风险较高的患者可以使用抗病毒药物治疗，但必须在医院或诊所接受静脉注射。
相比之下，在家服用处方口服药五天取得类似疗效，自有其优势。
·效果如何？
从两家公司提供的试验数据来看，辉瑞的Paxlovid胶囊更有效，但目前两家提供的数据都不完整。
辉瑞的临床试验结果显示，在出现症状后三天内服药，患者住院或死亡风险降低89%；五天内给药风险降低85%。默克公司称它的口服药在出现症状后五天内服用，患者住院或死亡风险可降低约50%。发病后三天内服药的数据没有提供。
·如何起作用？
英国医药监管当局说，根据药物试验结果，在感染早期阶段服用口服药最有效；建议在新冠检测呈阳性后尽快服药，或在出现症状后五天内使用。
两种药的一个疗程都是五天，即连续五天一日二次服药。辉瑞的药是早上服三粒，晚上三粒；默克的药早上服四粒，晚上四粒。
默克与里奇巴克生物医药公司合作开发的Molnupiravir是一种核苷类似物。爱丁堡龙比亚大学学者解释说，其药理机制是干扰病毒的遗传密码使之出错，当病毒繁殖时，进入病毒RNA的药物会导致突变不断累积，每次复制都会增加，最终导致“错误灾难”，即过度突变致使病毒无法完全复制，然后自行消失。
此药针对病毒产生随机突变，因此新冠病毒很难产生耐药性。
辉瑞研发的Paxlovid属于蛋白酶抑制剂类，通过阻断冠状病毒繁殖所需的酶起作用。由于此药只针对病毒复制所必需的那一部分，因此病原体不会对治疗产生抗药性。
Paxlovid需要与另一种较成熟、使用时间较长的抗病毒药利托纳韦（ritonavir）一起使用；利托纳韦可以提高蛋白酶抑制剂的活性，主要副作用是会引起胃肠道不适，还可能会干扰其他药物。
·安全性如何？
辉瑞和默克公布的数据都很有限，但两家公司对新冠口服胶囊的安全性都“充满信心”。
辉瑞表示，大约20%服药或使用安慰剂的患者出现不良反应，大部分较轻微；1.7%的服药患者和6.6%的使用安慰剂患者出现严重副作用。
默克表示，12%的服用新药的患者和11%的使用安慰剂的患者出现与药物相关的不良反应。
与默克新冠胶囊同类的其他药物在动物试验中被发现，此类药与先天缺陷有关。但是，默克表示，对新冠口服胶囊的动物试验——比临床试验时间更长、剂量更高——表明它不会导致出生缺陷或癌症。
不过，耶鲁医学院传染病专家阿尔伯特·肖指出，美国食品和药物管理局显然需要在审批过程中核查评估这方面安全性的数据。
由于Molnupiravir通过破坏冠状病毒复制RNA的方式起作用，因此令人担心可能会对人类DNA或RNA产生类似影响。耶鲁医学院传染病专家杰米迈耶说，主要令人担忧的是这种药物可能会干扰胎儿发育所需的RNA复制并导致出生缺陷。
默克在其临床试验中没有在孕妇身上测试该药物，排除了怀孕、哺乳或准备怀孕的女性。随着这种药物从临床试验进入市场，这一点很重要。孕妇、备孕或哺乳期女性不在英国当局批准使用Molnupiravir的目标群体之内。
·是否适用于变异毒株？
是的。
耶鲁医学院传染病专家阿尔伯特·肖表示，在美国和其他国家和地区进行的研究表明，此药物能够有效对抗包括德尔塔毒株在内的需加关注的多种新冠变异毒株。
Molnupiravir的药理机制是干扰病毒的遗传密码使之出错，应该对治疗所有变异毒株引起的新冠肺炎都同样有效。目前这方面数据仍然较少。
辉瑞和默克都表示正在努力扩大新药的全球供应水平。辉瑞预计到2021年年底将生产18万个疗程所需药物，2022年计划生产至少5000万个疗程的药物。默克预计到2021年年底将生产1000万个疗程所需药物，2022年计划至少生产2000万个疗程的药物。