财联社2月16日讯，国家药监局资料显示，2月14日，海正药业法匹拉韦获批上市，适应症为用于成人新型或复发流感的治疗（仅限于其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用）。
2月15日，在国务院联防联控机制新闻发布会上，科技部生物中心主任张新民曾介绍称法匹拉韦治疗新冠肺炎的临床试验入组患者达到70例（含对照组），初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应，在治疗后第3到4天，用药组的病毒核酸转阴率显著高于对照组。法匹拉韦与吉利德瑞西韦Remdesivir一样是RNA聚合酶抑制剂。2016年，海正药业获日本富士胶片授权，可使用“法匹拉韦”有效成分开发新药，并在中国进行临床试验。如果新药投入生产销售，富士胶片将收取相应费用。（科创板日报记者 徐红）