吉利德股价大跌逾4%,瑞德西韦第三阶段试验结果不佳

最新的试验结果显示,与接受标准护理的患者相比,接受为期5天的瑞德西韦治疗的中症患者表现出临床改善的可能性高出65%,但接受10天治疗的患者的临床报告则并无统计上的显著改善。

腾讯证券6月1日讯,吉利德科学公司(NASDAQ:GILD)周一股价大跌,此前该公司公布了使用瑞德西韦对新冠肺炎中症患者进行治疗的后期临床试验结果,结果显示效果不佳。

截至发稿,吉利德科学公司早盘股价下跌4.2%,报74.6美元/股。

吉利德曾在此前公布了一项类似的开放标签3期试验的数据,这项试验对瑞德西韦用于治疗重症新冠肺炎患者的效果进行了评估,并公布了由美国国家过敏和传染病研究所进行的另一项3期试验的数据。当时公布的试验结果表明,瑞德西韦可以缩短重症患者的康复时间。在这项研究结果公布以后,瑞德西韦在上个月获得了紧急使用授权。

而据最新的试验结果显示,与接受标准护理的患者相比,接受5天疗程的瑞德西韦治疗的中症患者在第11天表现出临床改善的可能性高出65%;与此同时,接受10天疗程的中症患者的临床状况也有所改善,但在统计上没有显著性。

尽管最新数据显示瑞德西韦对治疗新冠肺炎有一定的益处,但人们很可能会越来越多地怀疑其有效性。

“我们现在有三个随机对照临床试验,表明瑞德西韦通过几种不同的疗程改善了临床结果。”吉利德首席医疗官梅尔达德·帕西博士(Dr. Merdad Parsey)在一份声明中说道。“今天公布的结果显示,在治疗中症患者时,接受5天瑞德西韦疗程患者的临床改善程度超过了标准护理,这进一步证明了先前公布的临床研究中瑞德西韦有利于(治疗新冠肺炎)的结果。”

吉利德科学公司表示,瑞德西韦在任何一组患者的治疗中都表现出了很好的总体耐受性。

据美国国家过敏症和传染病研究所在4月下旬发布的初步研究结果显示,服用瑞德西韦的新冠肺炎患者通常能在11天以后恢复,比没有服用该药物的患者快4天。这一结果促使美国食品和药物管理局(FDA)于5月1日批准了对这种药物的紧急使用授权,允许瑞德西韦不必接受与该局已经批准的类似药物相同级别的审查。

迄今为止,尚无正式获批的新冠病毒治疗药物。根据约翰霍普金斯大学(Johns Hopkins University)统计的数据,这种病毒已经在全球范围内感染了超过610万人。

瑞德西韦在治疗SARS(严重急性呼吸综合征,俗称“非典”)和MERS(中东呼吸综合征冠状病毒)方面显示出一些希望,这两种疾病也是由冠状病毒引起的。美国和世界其他地区的一些卫生当局一直都在使用瑞德西韦,寄希望于这种药物能够改善新冠肺炎患者的预后,该药曾被作为或可治疗埃博拉(Ebola)病毒的一种疗法进行过测试。

今年截至目前为止,吉利德科学公司的股价已经累计上涨了19.8%,相比之下同期标普500指数下跌5.7%。(星云)