吸氧续命奇迹发生 复发再临生死 血癌女孩“六一”心愿令人心酸

清风微拂，小荷露尖，又是一个六一儿童节。当全世界的孩子都在欢天喜地的庆祝自己的节日，纷纷接受爸妈节日礼物的时候，却有这样的一群特殊孩子，他们因为疾病无法享受属于自己的快乐节日。6岁的白血病女孩儿黄诗毓便是其中一个，4岁以后，她童年的字典里面便没有了“快乐”二字：重症监护室三个月受尽折磨，靠呼吸机续命四个月奇迹生还，复发再次面临生死。小小年纪，却正在经历着生与死的抗争。

“妈妈，今年的六一儿童节，我要想要件漂亮的花裙子，像那些小朋友一样可以跳舞……”快要六一儿童节了，出租房旁边的小学操场上，每天学生们在加紧排练节目，黄诗毓不肯离开吵着向妈妈李娟提出了自己的“六一”心愿。看着那些与女儿同龄的女孩是那样的开心快乐，可自己的女儿……“我们一定买件漂亮的花裙子，我们去跳舞”李娟心碎地答应女儿，这些本应该是属于小女孩平常所有，现在对生病的诗毓来说也是奢望。（可进入腾讯乐捐进行了解帮助：【用爱照亮生命通道】）

2013年，黄诗毓呱呱坠地，降生在广西省全州县一个偏远的大山里面。尽管是个女孩，但作为第一个孩子，仍给初为父母的黄俊权和李娟带来了无尽的快乐。三年之后，诗毓有了一个弟弟。大山里，山高路远，土地贫瘠，几亩薄田几分旱地难养活人。爸爸妈妈去了深圳打工，诗毓和弟弟成了留守儿童，跟着爷爷奶奶一起生活。没有玩具，没有零食，但可在田野恣意奔跑，可在山林尽情嬉戏，清贫的童年也不乏快乐，可快乐的童年在两年前画上了句号。

2017年3月，诗毓突然脚痛，十来天后疼痛加重竟无法走路，家中的爷爷奶奶着急心慌，却手足无措。黄俊权不得不请假回家，带着女儿开始求医，可从乡镇到县城再到市里，来回检查十来天，也没有查出什么结果。黄俊权只好辞去原本养家的工作，和妻子带着女儿到广西医科大学附属医院做骨穿检查，但结果是夫妻俩万万没有想到的：急性淋巴细胞白血病。妻子顿时哭得一塌糊涂，面色苍白的女儿胆怯地看着妈妈，才4岁的她不知道妈妈为什么会这么伤心。

“这种病化疗有很大的希望，但也有不可预知的变化和意外，要花不少钱，也要花时间……”医生的话既给你希望又让你失望。看着女儿苍白的小脸，忽闪着的大眼睛，黄俊权没有半点的迟疑和纠结，立即办理住院。尽管黄俊权和妻子心急如焚，但大医院似乎永远无法满足需求，病人太多足足等了一个星期才住进医院。孩子病情刻不容缓，黄俊权安顿好妻儿立即返回老家筹钱。

回家借钱并不顺利，当村里人知道白血病就是血癌后，大多人还是过去的老思想：癌症就是不治之症，纷纷打破锣，泼凉水，黄俊权心里难受极了。“治，必须要治，就是砸锅卖铁也要治！”诗毓爷爷的话板上钉钉，坚定了一家人治疗的决心，老人卖掉了家里一片竹子，拉下自己的老面子陪着儿子到处借钱，东求西讨加上家里的积蓄最后总算凑够了15万元救命钱，治疗在一家人的期盼中紧张开始。

化疗是儿童急性淋巴细胞白血病治疗最主要的方式，但化疗在杀死癌细胞的同时也会给身体带来巨大伤害。没想到医生当初“不可预知的变化和意外”的话竟一语成谶，在第一个疗程化疗快要结束的时候，诗毓真的遭遇了不可预知的意外：肺部严重感染，还出现了心衰、脓毒血症等并发症，随时都会有生命危险，诗毓被送进了ICU，但这一进去居然整整就是三个月。

“那时每天心惊胆战，前后共下了4次病危通知书，孩子在里面哭，我在外面哭……”回忆起女儿在重症病房炼狱般的三个月，妈妈李娟依然感到害怕，而女儿出来的样子更让她和丈夫心碎不已。32斤进去的诗毓出来时只有20斤，仅剩皮包骨头。虽然诗毓顽强地活下来了，可她已经虚弱得经不起任何折腾，化疗也无法继续，而且必须靠吸氧才能活命，医生会诊后说诗毓若能脱氧就是奇迹。由于借来的钱已花光无钱继续住院治疗，夫妻俩只能借钱买了一台呼吸机带着女儿回家调养。

“我真的觉得自己太没用，对不起孩子，明明有更好的治疗方案，可是我们没钱却只能放弃。”黄俊权声音哽咽，自责不已，每天内疚地陪着女儿。医院一边给诗毓进行卡t手术治疗，一边为诗毓寻找到了全相合的骨髓供者。全相合的配型可以降低移植风险，但费用要多出十万左右。黄俊权和妻子反复商量还是决定狠心放弃，打算用自己的半相合骨髓给女儿做移植，10万元对于他们来说不是一个小数目。

可尽管这样移植仍然需要50万，抗排异还需要30万，这对于农民工夫妻的他们不啻于一个天文数字。这两年女儿患病后夫妻俩无法外出打工，全靠黄俊权在家种了几亩水稻，收入只够一家人吃饭，家里爷爷奶奶身体不好还要常年吃药。两年治疗家底早被掏空，还欠了一堆债。但卡t之后必须尽快移植效果才最佳，可是医院账上已经又欠下了好几万，黄俊权只能踏上回家的火车再次筹钱，能否借到钱，他的心里一点底也没有。如果您想帮助这个可怜小女孩，请点击右边括号内字体跳转腾讯乐捐进行捐款：【用爱照亮生命通道】，或者打开微信—支付—腾讯公益—搜索“用爱照亮生命通道”也可进行爱心捐款。