引进mRNA新冠疫苗面临盈利压力 复星郭广昌呼吁股东理解

导读

复星在mRNA新冠疫苗上投入不菲，也面临较大风险。复星医药董事长及总经理吴以芳告诉财新记者，公司正在按国家药监局要求，滚动提交相关的注册资料，包括药品资料和临床资料，同时也提供公司检验相关的工作

3月31日，在复星国际2020年业绩发布会上，董事长郭广昌呼吁复星股东对疫苗研发中所面临的风险表示理解。图/复星集团官方公众号

文丨记者 包志明

复星方面和德国生物药企BioNTech合作的mRNA新冠疫苗签约近一年，疫苗仍在引进大陆的审批过程中。3月31日，在复星国际2020年业绩发布会上，董事长郭广昌呼吁复星股东对疫苗研发中所面临的风险表示理解。

郭广昌称，复星在业务开拓上一直比较谨慎，对风险看得比较深，去年复星团队在讨论mRNA新冠疫苗路线的时候，可以说是毫无把握。“我当时的想法是，这条技术路线是全新的，虽然有可能颗粒无收，但我们要为国民多提供一种选择，为国家多提供一种可能。”他还表示复星方面对疫苗的投入，“是以国家利益为先，是超越股东利益的”。

郭广昌还对包括国务院联防联控机制、国家药监局、上海市委市政府等推进复星mRNA新冠疫苗审批工作表示感谢，“监管部门的工作也是没日没夜的，有时候凌晨两三点还在工作，付出了大量的辛苦劳动。”

2020年11月19日，BioNTech和辉瑞率先发布全球首个新冠疫苗BNT162b2研发成果，III期临床试验数据显示，BNT162b2对接种人群的保护率达到95%，并未出现与疫苗相关的严重安全问题。12月，BNT162b2 疫苗在英国、美国、加拿大等国家陆续获得紧急使用授权（EUA）。

在中国大陆及港澳台地区，BioNTech的合作伙伴是复星医药。复星国际是复星医药的控股股东，占股36.6%。早在2020年3月，BioNTech和复星医药达成战略合作协议，双方将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的针对新冠病毒的疫苗产品。

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