导读
疗程5天，观察时长28天，Molnupiravir使得78.3%的轻症患者核酸转阴，而标准治疗仅能达到48.4%；由于仅需口服，使用更加简便，该药物或将对需静脉注射的瑞德西韦形成挑战
一项在印度临床III期试验中期分析结果显示，口服新冠抗病毒药Molnupiravir可加快清除轻症患者体内病毒。该药物由默沙东研发，并在印度多地展开临床III期试验。图/视觉中国
文｜记者 王礼钧 实习记者 于帆
新冠特效药研发现新进展。一项在印度临床III期试验中期分析结果显示，口服新冠抗病毒药Molnupiravir可加快清除轻症患者体内病毒。该结果由《印度时报》披露，尚未见学术期刊发表。
该药物由默沙东研发，并在印度多地展开临床III期试验。负责其中一项试验印度Optimus Pharma公司称，试验中共纳入1218名患者，Molnupiravir疗程5天，观察时长总计28天。对353名参与者的中期分析显示，Molnupiravir使得轻症新冠患者有78.3%核酸转阴性，而仅接受标准治疗的患者这一数字为48.4%。
Optimus Pharma公司称，很高比例的患者在服用Molnupiravir后临床表现也有改善，亦未观察到不良反应。该公司称，已向印度监管部门申请该药的紧急使用授权。
Molnupiravir最初由美国埃默里大学研究人员发现，后被美国公司Ridgeback Biotherapeuctics收购。默沙东后与Ridgeback达成协议，合作推进Molnupiravir作为新冠特效药的研发。
Molnupiravir通过一种独特的机制消灭病毒。其分子结构与RNA的原料核糖核苷酸相似。而病毒对此则缺乏鉴别机制，在复制时会将Molnupiravir分子误认为“合格”原料。由此产生的病毒RNA没有任何生物活性，病毒的复制从而终止。
由于新冠抗病毒药可以直接杀灭病毒，患者如在感染的期使用可以防止病情进一步恶化，更理想的情况下，甚至可预防感染。但目前为止，仅有瑞德西韦一种抗病毒药获得美国FDA批准。而瑞德西韦存在需要静脉注射、价格较昂贵等问题，使得其在欠发达地区可及性不佳。
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