ASCO-GU精彩回放丨邹青教授、贾占奎教授分享前列腺癌的研究进展

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编者按:2022年ASCO-GU大会已落下帷幕。回顾本次大会,以新型内分泌治疗(NHT)为基础的各种联合治疗成为前列腺癌领域的热点,包括NHT联合PARP抑制剂或联合化疗。此外,人工智能、生物标志物的探索也是亮点频频。在本期采访中,江苏省肿瘤医院邹青教授、郑州大学第一附属医院贾占奎教授将与我们分享2022年ASCO-GU大会前列腺癌领域的研究进展。
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《肿瘤瞭望》:在mCRPC领域,新型内分泌治疗(NHT)已经成为新的一线治疗标准。对于NHT进展后的二线治疗,本次ASCO-GU有哪些重要进展?
邹青教授:很高兴与大家一起分享前列腺癌的治疗热点以及2022年ASCO-GU大会上的最新进展。目前,mCRPC一线治疗主要推荐优选NHT,国内可及的方案有恩扎卢胺、阿比特龙等,既往的PREVAIL、COU-AA-302等研究已经分别证实恩扎卢胺、阿比特龙用于mCRPC一线治疗可以显著改善患者OS。对于二线治疗,我们可以更换另一种NHT,或者改为化疗以及PARP抑制剂、PD-1/L1免疫治疗等,但化疗主要用于体能状态好的患者,PARP抑制剂、免疫治疗则受到BRCA突变、PD-L1表达水平、肿瘤突变负荷等限制。
2022年ASCO大会口头报告环节报道的PRESIDE研究提供了一种新的模式:在恩扎卢胺一线治疗进展后,二线治疗继续保留恩扎卢胺并联合化疗。该研究入组了687例未接受过化疗的mCRPC患者,第一阶段(P1)给予恩扎卢胺单药治疗;发生进展的患者进入第二阶段(P2),随机分为恩扎卢胺+化疗组或安慰剂+化疗组,主要终点是P2阶段的无进展生存期(PFS),次要终点为至PSA进展时间(TTPP)、PSA缓解率等。
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PRESIDE研究设计
研究结果显示,相较于安慰剂+化疗组,恩扎卢胺+化疗组的中位PFS(9.53 vs 8.28个月)、TTPP(8.44 vs. 6.24个月,HR 0.58;95%CI:0.41~0.82;P=0.002)、PSA缓解率(55.9% vs 37.0%)等均有改善。我们比较关注的另一个方面是联合治疗会不会增加毒副作用,研究结果显示联合方案的安全性良好,恩扎卢胺组和安慰剂组的3/4级TEAE(61.8% vs 62.2%)、停药率(8.8% vs 6.7%)基本相似。该研究表明,恩扎卢胺等NHT可以作为mCRPC治疗的基石,贯穿患者的全程管理,疗效和安全性值得肯定。
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PRESIDE研究:无进展生存K-M曲线
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PRESIDE研究:安全性和治疗持续性
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《肿瘤瞭望》:确实是这样的,NHT已经逐渐成为mCRPC治疗的基石而贯穿全程。与此同时,也产生了越来越多基于NHT的联合方案。那么,今年ASCO-GU还有哪些一线联合治疗的进展?
邹青教授:以NHT为基础的联合治疗可能是未来进一步使晚期前列腺癌患者获得OS突破的方式。例如,今年ASCO-GU口头报告环节报告的PROpel、MAGNITUDE研究提供了新的一线联合治疗模式——NHT+PARPi。在III期PROpel研究中,奥拉帕利+阿比特龙一线治疗mCRPC可显著延长患者rPFS(24.8个月vs 16.6个月;HR 0.66,95%CI 0.54-0.81;P<0.0001),且无需考虑HRR状态;另一项III期MAGNITUDE研究则显示,尼拉帕利+阿比特龙一线治疗mCRPC可显著改善BRCA1/2突变(HR 0.53,95%CI 0.36-0.79,P=0.0006)和HRR突变(HR 0.73,95%CI 0.56-0.96,P=0.0217)患者的rPFS。
今年ASCO-GU大会还介绍了正在进行的恩扎卢胺联合PARP抑制剂的相关研究。在mCRPC领域,III期Alliance A031902(CASPAR)研究拟入组984例mCRPC患者,给予恩扎卢胺或安慰剂+rucaparib,该研究同样为HRR非选择性,但采用了PFS和OS双终点设计。此外,既往2020 ASCO报道已启动的TALAPRO-2研究(恩扎卢胺+talazoparib)也在进行中。在mHSPC领域,今年ASCO-GU还报道了已经启动的II期ZZFIRST研究,该研究根据HRR状态给予恩扎卢胺+talazoparib治疗;而另一项III期Talapro-3研究则计划入组550例DDR/HRR改变的mHSPC患者,给予恩扎卢胺/安慰剂+talazoparib治疗,主要终点是rPFS。期待这些研究能够取得积极结果,进一步改善前列腺癌患者的生存预后。可以预见,NHT+PARPi联合疗法将深刻影响未来的mCRPC治疗格局。
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Alliance A031902研究设计
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Talapro-3研究设计
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《肿瘤瞭望》:在mHSPC领域,近期报道的ARCHES研究已证实恩扎卢胺可显著改善患者的OS。这次ASCO-GU大会继续报道了该研究的事后分析取得了什么样的结果?
贾占奎教授:ARCHES是一项对比恩扎卢胺或安慰剂+ADT治疗mHSPC的III期研究,既往数据显示达到主要终点,恩扎卢胺组的rPFS风险可降低61%(NR vs 19.45个月,HR 0.39,95%CI:0.30~0.50,P<0.001)2021年ESMO 大会报道ARCHES研究的OS结果,恩扎卢胺组的死亡风险可显著降低34%(NR vs NR,HR 0.66,95%CI:0.53~0.81,P<0.0001)。
本次ASCO-GU报道了ARCHES研究的事后分析。我们可以看到,该研究揭盲后,安慰剂组有180例(31.3%)患者交叉至恩扎卢胺;包括交叉治疗在内,安慰剂组中有多大401例(69.6%)患者接受了后续治疗。在这样的情况下恩扎卢胺组仍能获得一致的长期获益。按照疾病负荷、初诊M1或M0进行分层,总体上恩扎卢胺组的获益保持一致,无论低负荷(HR 0.66)或高负荷(HR 0.66),以及M1(HR 0.63)或M0(HR 0.71),恩扎卢胺组的死亡风险均有降低;在调整交叉治疗因素后,恩扎卢胺治疗的获益更明显,总体人群的OS HR降低至0.57,各亚组的OS HR也有进一步降低。
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ARCHES研究按疾病负荷、初诊M1或M0进行分层的事后分析
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ARCHES研究调整交叉治疗后的OS HR
04
《肿瘤瞭望》:阿比特龙和恩扎卢胺均是mCRPC一线治疗的可选方案,但还没有直接对比的研究。本次ASCO-GU大会有哪些研究进展可为此提供选择的证据?
贾占奎教授:目前,阿比特龙、恩扎卢胺等新型内分泌治疗均是mCRPC一线治疗的可选方案,尚无头对头比较的研究提供孰优孰劣的证据。临床上主要根据患者个体情况来选择,比如阿比特龙需联合激素,钠水潴留、血糖异常等代谢相关不良反应的风险较高,有相关基础疾病的患者需慎用并加以监测。本次ASCO-GU大会报道了一项来自日本的研究者发起的随机对照试验(ENABLE研究),对比了化疗前CRPC患者接受恩扎卢胺或阿比特龙(各92例)治疗的疗效和安全性,主要终点是至PSA进展时间(TTPP),次要终点包括PSA应答率(PSA50-RR)、OS、rPFS和安全性等。
该结果显示:相较于阿比特龙组,恩扎卢胺组的至PSA进展时间延长了近10个月(21.2 vs 11.9个月;HR 0.81,95%CI:0.51~1.27,P=0.1732),PSA应答率有显著提高(72% vs 57%,P=0.0425);两组的中位OS(32.9和35.5个月)和rPFS(17.6 vs 14.0个月)没有显著差异;但是恩扎卢胺组在安全性方面表现更好,≥3级AE发生率比阿比特龙组更低(11% vs 21%)。该研究表明,尽管阿比特龙和恩扎卢胺在生存获益方面无显著差异,但在PSA缓解率、安全性等方面恩扎卢胺表现更加优异,支持在亚洲人群中将恩扎卢胺用于阿比特龙之前。
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ENABLE研究的TTPP、PSA缓解率、rPFS、OS结果
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ENABLE研究的不良事件
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《肿瘤瞭望》:精准治疗是临床一大趋势,但目前可用于前列腺癌内分泌治疗的标志物还非常有限。本次会议有哪些这方面的研究进展?
邹青教授:近年来,液体活检开始应用于抗肿瘤治疗的疗效评估或患者预后判断。本次ASCO-GU壁报环节报道的PRIMERA研究,就是将循环肿瘤细胞(CTC)用于恩扎卢胺或阿比特龙一线治疗CRPC的生存预测。这是一项前瞻性的观察试验,共纳入了44例恩扎卢胺或阿比特龙一线治疗的mCRPC患者,在治疗前采集患者血样进行CTC检测。研究结果显示,CTC+患者相较于CTC-患者的生化反应更显著,中位PSA下降分别为18.5和2.5ng/ml(P=0.03),PFS显著延长(NR vs 16个月,P=0.02),OS获益也更倾向于CTC+患者(NR vs 29个月,P=0.05)。
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PRIMERA研究CTC+/-患者的PFS和OS
贾占奎教授:大数据或者人工智能也是近年来的研究热点。本次ASCO-GU的全体大会环节中报道了利用数字病理、人工智能进行前列腺癌生物标志物探索的研究。这两项研究基于基于NRG Oncology III期试验(RTOG 9202、9408、9413、9910和0126)开发了一种多模式人工智能体系(MMAI)。研究结果显示MMAI相较于NCCN模式能够更好地预测局限性前列腺癌患者的5年远处转移率(AUC:0.84 vs 0.73)、5年生化复发率(AUC:0.69 vs 0.58)、10年前列腺癌特异性生存率(AUC:0.79 vs 0.66)和10年期总生存率(AUC:0.65 vs 0.58),而且可以识别出放疗基础上无需联合ADT治疗的患者。
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邹青教授
江苏省肿瘤医院
主任医师 硕士研究生导师
中国抗癌协会泌尿男性生殖系统专业委员会常委
江苏省医师协会泌尿外科专业委员会常委
中国抗癌协会泌尿男生殖肿瘤专业委员会微创学组副组长
江苏省抗癌协会泌尿男性生殖肿瘤专业委员会副主任委员
江苏省医学会泌尿外科学组专业委员会委员
江苏省中西医结合泌尿外科专业委员会委员
江苏省医学会泌尿外科男性生殖肿瘤专业学组副主任委员
南京市医学会泌尿外科专业委员会副主任委员
前列腺癌CSCO指南编委之一
CUA指南编委之一
全国粒子核医学专业委员会全国委员
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贾占奎教授
郑州大学第一附属医院
医学博士、教授、主任医师、博士生导师
中华医学会泌尿外科学分会(CUA)全国青年委员
中华医学会泌尿外科学分会(CUA)机器人学组委员
河南省医学会泌尿外科学分会青年委员会主任委员
河南省医学会泌尿外科学分会常委兼秘书长
河南省医学会微创外科学分会副主任委员
河南省健康科技学会泌尿外科疾病诊疗创新专业委员会副主任委员
河南省健康科技学会性医学专业委员会副主任委员
河南省中青年骨干学科带头人
河南省中青年卫生健康科技创新领军人才
中国泌尿系结石联盟华南基地河南中心副主任
河南省抗癌协会常委
《中华泌尿外科杂志》通讯编委
《机器人外科学杂志》青年编委
《BJUI中文版》编委
河南省泌尿外科研究所所长助理兼办公室主任
(来源:《肿瘤瞭望》编辑部)
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