华兴资本医疗与生命科技行业周报【Vol.235】

“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布，专注从资本角度解读一周数据，并提供最新行业观察。

医疗与生命科技是华兴资本多年来关注并深耕的领域，目前已为近150个融资及并购项目担任财务顾问。

医疗与生命科技行业创新不断涌现，已经发展成为最活跃的行业之一，华兴资本始终支持、陪伴这一领域创业企业成长，致力为行业带来理性专业的声音。

作者 | 华兴资本医疗与生命科技团队

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2022年8月10日，英矽智能完成9,500万美元D轮融资，由Prosperity7 Ventures领投，波士顿投资、华平资本、渤海华美（上海）股权投资基金、启明创投、Deerfield、蘭亭投资、BOLD Capital Partners和WS Investment Company等跟投。

英矽智能是一家由端到端人工智能驱动的药物研发公司，通过下一代人工智能系统连接生物学、化学和临床试验分析，利用深度生成模型、强化学习、转换模型等现代机器学习技术，构建强大且高效的人工智能药物研发平台，识别全新靶点并生成具有特定属性分子结构的候选药物，聚焦癌症、纤维化、免疫、中枢神经系统疾病、衰老相关疾病等未被满足医疗需求领域。

2022年8月12日，天时维完成数千万人民币A轮融资，由凯风创投独家投资。

天时维专注于可溶性微针技术，将可溶性微针打造成创新性医疗器械产品，与外用药进行结合，提升用药效率，改善涂抹、贴剂等传统透皮给药形式难以吸收、起效慢等临床痛点，推动可溶性微针技术应用于严肃医疗领域。

2022年8月10日，长光华医完成亿级人民币Pre-IPO轮融资，由中融鼎新等投资。

长光华医专注于体外诊断产品研发、生产和销售，目前核心产品包括国内领先水平的管式全自动化学发光免疫分析系统和配套试剂，以及国内首创的适合于微柱凝胶免疫检测技术的全自动血型分析仪。现已获得授权专利315项，医疗器械注册证105项。

2022年8月8日，海尔施基因完成数亿人民币C轮融资，由深创投领投，博远资本、和丰创投、鄞工创投和滨江开投跟投。

海尔施基因致力于成为最具特色的医学检验完整解决方案提供商。公司聚焦临床诊断、法庭科学两大业务领域，为各级医疗机构、疾控中心等提供覆盖分子诊断、免疫诊断、生化诊断的全面医学检验应用解决方案，及为公安系统、司法机构提供人类DNA个体识别、亲缘关系鉴定等完整技术解决方案。

2022年8月8日，样美完成战略融资，由若羽臣独家投资。

样美是一家专研透皮领域的生物科技公司，现已推出“超水光™️”美容仪（家用）及配套超水光原液。其产品首发淘系上架2个月就进入了平台美容仪大类销售榜前10、家用水光仪类目第1，日常销量超越宙斯、雅萌等国际品牌，ROI及复购率高于行业均值3倍。

2022年8月13日，Levita Magnetics完成2,600万美元C轮融资，由Evan Norton健康投资集团领投，MedTex Ventures、Invermaster和Carao Ventures等跟投。

Levita Magnetics是磁性辅助手术机器人提供商，旨在提高大批量腹部手术的效率和质量并以更少的切口实现侵入性更小的方法，同时允许外科医生直接在患者旁边完全控制平台和手术器械，其旗下最新手术系统Levita® Robotic Platform已完成全球第一例由磁性机器人辅助进行的外科手术。

2022年8月7日，Homeward完成5,000万美元B轮融资，由ARCH Venture Partners和Human Capital联合领投，General Catalyst等跟投。

Homeward是一家以农村为主要市场，通过与各地社区的合作，为当地人提供医疗服务的创新公司。Homeward部署了包括移动、社区护理和技术在内的综合护理模式，改善了人们获取健康护理的便利，支持持续的健康管理，并适当地对临床服务进行分类，以帮助医疗保健专业人进行实践。

2022年8月10日，联影医疗开启科创板申购，首发募资金额为124.8亿人民币。

联影医疗是一家医疗设备和医疗信息化解决方案提供商，为医疗机构提供涵盖影像诊断设备、放疗设备、服务培训、医疗IT的全方位医疗解决方案，以及影像诊断所需的医疗产品。联影医疗主要产品有磁共振成像系统（MR）、X射线计算机断层扫描系统（CT）、X射线成像系统（XR）等，公司产品自上市以来已入驻全国近900家三甲医院。

2022年8月11日，麦澜德在科创板IPO上市，首发募资金额为10.07亿人民币。

麦澜德专注于高性能智能盆底康复诊疗系统产品的研发及产业化，为盆底功能障碍性疾病（PFD）患者提供一站式整体解决方案，产品已广泛应用于全国近8,000家医疗机构与产后护理机构。

2022年8月8日，华科泰挂牌新三板。

华科泰是一家专注于定量免疫检测的高新技术企业，公司主营业务为体外诊断试剂及仪器的研发、生产及销售。主要产品包括化学发光诊断试剂、POCT诊断试剂及其配套诊断设备，建立了荧光免疫层析定量POCT、微孔板式化学发光免疫分析、磁微粒化学发光免疫分析、速率散射比浊、全自动磁微粒化学发光检测仪等多项试剂及仪器技术平台。

2022年8月8日，辉瑞以54亿美元收购全球血液治疗公司GBT。

GBT是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现、开发和商业化治疗严重血液疾病的新疗法，同时它还提供治疗镰状细胞疾病的口服药物。GBT公司的主打产品是Oxbryta (voxelotor)，于2019年获FDA批准用于12岁及以上镰状细胞病（SCD）成人和儿童患者。

2022年8月9日，上海市深化医药卫生体制改革领导小组办公室印发《关于因地制宜推广福建三明经验深化上海市医药卫生体制改革的工作方案》的通知，要求深入学习、充分借鉴三明医改经验，深化医疗、医保、医药联动改革，巩固提升本市综合医改成效，加快推进卫生健康事业高质量发展。

信息来源：MedTrend医趋势

2022年8月8日，国家医保局发布《关于公示医保药品、医用耗材分类与代码数据库维护信息的通知（2022年7月）》。为加快推进统一的医保信息业务编码标准，形成全国“通用语言”，根据《国家医疗保障局关于印发医疗保障标准化工作指导意见的通知》有关要求，国家医保局组织开展了医保药品、医用耗材信息维护和审核工作，将2022年7月药品、医用耗材维护信息予以公示。

信息来源：思宇MedTech

2022年8月11日，argenx公司宣布，EC已批准Vyvgart（efgartigimod alfa-fcab）上市，作为标准疗法的附加疗法，用于抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成人患者的治疗，该药也由此成为首款在欧盟获批治疗这类患者的FcRn阻断剂。再鼎医药通过合作获得了这款创新疗法在大中华区的开发和商业化权益，目前该药也已经在中国申报上市。

信息来源：医药观澜

2022年8月12日，FDA宣布，加速批准阿斯利康和第一三共联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）扩展适应症，用于治疗携带激活性HER2突变的无法切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。他们此前接受过一种系统性治疗。这是FDA批准治疗HER2突变NSCLC的首款药物。

信息来源：药明康德

2022年8月10日，ImmVira公布其全新溶瘤性单纯疱疹病毒（“oHSV”）产品MVR-C5252已获得美国FDA颁发的孤儿药称号。MVR-C5252在ImmVira的OvPENS新药开发平台上开发，专为通过特异性衰减治疗胶质瘤而设计，以实现靶向恶性胶质细胞杀伤，同时保证安全性。MVR-C5252也是唯一一款靶向脑肿瘤的溶瘤产品，它携带特定的外源基因，促进肿瘤微环境的免疫反应，达到最佳的抗肿瘤活性。

信息来源：药融圈

2022年8月9日，Cathbot是由Robocath和微创医疗出资的一家合资企业，该公司已将最后一名患者纳入其在中国的临床研究，这是NMPA批准机器人经皮冠状动脉介入治疗（PCI）平台R-One在中国市场商业化的第一步。

信息来源：血管创新论坛

2022年7月，律动医疗创新器械全球首款无需X线辅助和超声引导，精准定位房间隔最佳穿刺点——卵圆窝的产品“三维定位心内导引系统”进入《创新医疗器械特别审批程序》，即绿色通道。律动医疗的产品有两项核心技术，一是卵圆窝电定位方法；二是器械三维显示，实时追踪器械运动轨迹，在科学依据指导下精准定位最佳穿刺点进行穿刺。

信息来源：动脉网

微创医疗MicroPort Navibot获FDA批准上市

信息来源：器械之家

eShunt介入脑积水分流管获FDA批准IDE研究

信息来源：MedTF

Cynosure半导体激光减脂仪获NMPA批准上市

信息来源：Medactive

AccuCinch心室修复系统获FDA突破性设备认证

信息来源：血管创新论坛

EndologixAFX2腹主动脉瘤系统获CE标志认证

信息来源：CCI心血管医生创新俱乐部

强生可导航电磁刀头获FDA批准上市

信息来源：思宇MedTech

2022年8月12日，Unity Biotechnology公布UBX1325治疗DME的II期临床BEHOLD最新临床积极数据。UBX1325为靶向Bcl-xl的小分子新药，也是首款通过清除衰老细胞治疗AMD、DME的新机制药物。研究结果显示，UBX1325治疗18周，中央视网膜厚度几乎没有变化，而对照组增加50um。

信息来源：医药笔记

2022年8月10日，Artios Pharma宣布已启动一项ART4215联合PARP抑制剂他拉唑帕尼（talazoparib）治疗BRCA缺陷型乳腺癌的II期研究。ART4215是一种聚合酶theta(Polθ)小分子抑制剂，也是首个进入临床研究的Polθ选择性口服小分子抑制剂。Polθ是一种肿瘤特异性DDR靶标，参与微同源介导的末端连接(MMEJ)，在许多肿瘤中过度表达，在健康组织中含量较低。

信息来源：医药魔方

2022年8月12日，睿心医疗自主研发的血管介入手术机器人完成了首次神经介入动物实验。此次实验由深圳市人民医院神经外科王浩主任医师等多位临床专家，以及睿心医疗团队共同完成。该项目重点验证了睿心血管介入手术机器人可适用多种规格导丝及球囊支架导管，同时证明该系统在各术式中的安全性和有效性。

信息来源：动脉网

2022年7月，复旦大学附属中山医院血管外科符伟国教授和董智慧教授团队使用由苏州中荟医疗自主研发的C-Wave®外周震波导管系统顺利治疗一例股腘动脉重度钙化狭窄病变患者。本例透过腔内观察到钙化断裂现象，借助IVUS优化策略决定，使用血管内震波技术联合药物涂层球囊治疗股腘段重度钙化病变，获得满意的管腔准备及治疗效果。

信息来源：Clinic門诊新视野

2022年8月9日，杭州启明医疗自主研发的VenusA-Pro经导管主动脉瓣膜置换可回收输送系统分别于潇湘国际心血管大会及广州血管疾病多学科协作论坛暨岭南瓣膜会暨大湾区抗栓会上举办联合上市会。VenusA-Pro在传承VenusA-Plus的优势基础上，在过弓处作焕新设计，增强柔顺性和推进性，术者更从容应对复杂主动脉弓形态。

信息来源：我爱瓣膜

2022年8月9日，华熙生物正式启动关于“注射用透明质酸钠凝胶”的前瞻性、随机、无治疗对照、评估者设盲、优效性的NMPA注册临床试验研究。华熙生物根据市场不断变化的需要，正进一步重新梳理医美产品体系，将针剂产品矩阵按照不同功效、不同部位、不同颗粒度进行排布，全方位有针对性的布局面部年轻化解决方案，包括细纹抚平，凹陷填充，骨性塑形等。

信息来源：Medactive

2022年8月11日，GentiBio宣布与百时美施贵宝达成合作，将共同开发新型工程化调节性T细胞（Treg），以帮助炎症性肠病（IBD）患者重建免疫耐受性并修复组织。这项合作将结合百时美施贵宝在细胞疗法与免疫学的能力以及GentiBio的专有调节性T细胞平台，以规模化生产稳定、具高度选择性并持久的调节性T细胞。

信息来源：医药观澜

2022年8月11日，强生医疗科技与长木谷达成深化战略合作关系，未来双方将在数字化创新、产品研发、市场推广、品牌宣传等多方面共同探索，推动智能化精准临床解决方案覆盖骨科和外科手术的全病程，共同打造以患者为中心的数字化手术生态系统。长木谷专注于骨科数字化手术完整解决方案的研发与生产，提供人工智能辅助诊断、个体化手术计划、手术机器人、术后评估等全流程数字化完整解决方案。

信息来源：动脉网

2022年8月6日，威高骨科与天智航达成战略合作协议，双方就手术机器人在骨科领域的研发和应用正式确立战略合作关系。威高骨科是国内骨科厂商市场份额第一，在骨科植入医疗器械领域，拥有国内产品线齐备、规模领先龙头企业。威高手术机器人公司研发生产的“威高妙手-S”获批NMPA，成为国内首家获批的腔镜手术机器人。

信息来源：器械之家

2022年8月9日，飞利浦宣布与创业慧康达成战略合作。双方将基于战略投资协同合作共同开发"新一代EMR软件CTasy"。该系统基于飞利浦全球领先的EMR系统Tasy，针对中国医院的临床路径和实际需要进行再开发，旨在帮助中国各级医院实现高质量发展，加快医院数字化转型。

信息来源：美通社

2022年8月13日，全球医疗器械巨头雅培将斥资4.4亿欧元以扩大其在爱尔兰的业务。此次投资包括在基尔肯尼新建一个占地250,000平方英尺的制造工厂，并进一步投资该公司的多尼戈尔糖尿病护理中心，或将在两个地区增加1,000个新工作岗位。

信息来源：器械之家

2022年8月13日，国内手术显微镜引领者苏州速迈医学完成近亿人民币的pre-IPO轮融资，本轮由嘉乐资本、苏高新创投、约印医疗基金联合投资。所获资金将用于公司新产品开发、市场拓展、高端人才引入等方面。速迈医学是中国口腔显微镜领域的主要开拓者，其旗下Zumax品牌已发展成为国内口腔显微镜市场领先品牌。

信息来源：投资观健

2022年8月5日，据北京证券交易所官网显示，中科美菱已提交科创版上市，审核状态变为会议通过。中科美菱以生物医疗低温存储设备的研发、生产和销售为核心，布局生命科学、智慧冷链、家庭健康三大业务板块。公司主要产品包括低温存储设备、超低温冷冻存储设备等生命科学类产品，以及智慧冷链项目、家庭健康产品，为客户提供智能生物样本库、智慧疫苗接种、智能血液安全、自动化冷库、冷链安全、实验室安全存储、液氮物联等多种解决方案。

信息来源：思宇MedTech

2022年8月7日，总投资超7亿人民币、总占地面积约2.08公顷的直观复星总部及产业化基地项目医疗机器人制造/研发中心宣布正式开工建设，该中心位于张江科学城的上海国际医学园区，将提供一个由技术、培训、服务、支持和解决方案构建的本土化手术机器人生态系统，加速推动本土医疗行业变革，惠及更多中国患者。

信息来源：你好张江

2022年8月4日，中生捷诺研制的“人ASTN1、DLX1、ITGA4、RXFP3、SOX17、ZNF671基因甲基化检测试剂盒获国家药监局颁发的医疗器械注册证，这是国内宫颈癌HPV初筛甲基化分流第一证。

信息来源：中国生物

2022年8月8日，明德生物自主研发的宠物病原体核酸检测系统首次亮相2022年世界大健康博览会。该设备采取了明德自主研发的免核酸提取荧光定量PCR技术，通过对核酸释放剂及PCR反应酶体系的双向优化，只需采集猫狗的鼻拭子、肛拭子等，40分钟左右便可完成病原体检测。

信息来源：IVD资讯

注：境外二级市场指港股及美股

*数据来源：华兴资本内部整理

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*数据来源：Capital IQ、招股说明书、研报、公司年报