子宫肌瘤患者,如有这些表现,要警惕以后会患肾癌!

她35岁,因为经期延长,经量增多,导致贫血,而诊断为“子宫肌瘤”,当时,她的血红蛋白只有8g/dl,有手术指征。
在此之前,她已经做过三次子宫肌瘤切除手术。
病人还想保留子宫,保留生育功能。
2022年10月4日,张教授给她做了第四次子宫肌瘤切除术。
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术中切除出来的子宫肌瘤。
这次手术很难做。
一方面,她已经做过三次子宫肌瘤切除手术,整个子宫都是疤痕,收缩乏力,剥肌瘤时很容易出血。
另一方面,她的子宫肌瘤数量又极其多,竟然达39颗之多。
好在手术顺利,病人恢复也顺利,预计术后第四天,即可出院了。
2022年10月7日,术后第三天,病理科发来了病理报告。
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该患者的病理报告
病理科医师还专门给张教授打来电话,重点说明了检体中发现了延胡索酸水合酶缺陷(亦有译为富马酸水合酶缺乏,fumarate hydratase deficiency)
医师结合患者父亲,已经因患有肾癌而去世,因此,怀疑该患者为平滑肌瘤病和肾癌综合征(hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma,HLRCC)相关性子宫平滑肌瘤病。
张教授知道后,立即嘱咐该患者,注意定期到门诊随诊,复查。嘱咐患者特别注意定期做肾癌的筛查。
那么,平滑肌瘤病和肾癌综合征是个什么病呢?
有不少年轻医生听都没听说过这个病!
因为,这是最近十多年才被医学界认识的疾病,还没编入教科书呢!
平滑肌瘤病和肾癌综合征(HLRCC)相关性子宫平滑肌瘤病,是第4版《女性生殖系统肿瘤WHO分类》提出的1个新病种。
HLRCC相关肾细胞癌被 2016 版《WHO泌尿系 统和男性生殖器官肿瘤分类》新增为一类独立病 种。
该病由三羧酸循环关键酶之一,FH基因胚系突变所致。
FH基因突变可能会干扰酶在三羧酸循环中的作用,导致富马酸盐的积聚。
研究人员认为,过量的富马酸盐可能会干扰细胞中氧水平的调节。具有两个FH基因突变拷贝的细胞中的慢性缺氧(缺氧)可能会促进肿瘤形成并导致发展为平滑肌瘤和肾细胞癌的倾向。
患者主要发生3类肿瘤:子宫平滑肌瘤病、皮肤平滑肌瘤病和肾癌。
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1.HLRCC相关性子宫平滑肌瘤病:
该肿瘤外显率高,可达76%~100%;发病早,平均发病年龄30岁。
患者症状重,约50%的患者在30岁前即行肌瘤剔除术甚至子宫全切除术。
2.HLRCC相关性皮肤平滑肌瘤病:
该肿瘤患者的平均发病年龄25岁,表现为好发于四肢或躯干等部位的棕褐色斑片或结节,生物学行为为良性。
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HLRCC相关性皮肤平滑肌瘤病患者1
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HLRCC相关性皮肤平滑肌瘤病患者2
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HLRCC相关性皮肤平滑肌瘤病患者3
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HLRCC相关性皮肤平滑肌瘤病患者4
因为散发性皮肤平滑肌瘤病患者极为罕见,一旦病理检查确诊为皮肤平滑肌瘤病,则高度提示患有HLRCC的可能。
3.HLRCC相关性肾癌:
该类肾癌主要以Ⅱ型乳头状肾细胞癌为主,肿瘤细胞形态与子宫平滑肌瘤相似。
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虽然该肿瘤的外显率只有15%,但生物学行为具有高度侵袭性。
由于该类肾癌常常单发,若能在肿瘤转移前发现并及时手术是最佳治疗方案。
早期FH缺陷型肾癌,首选根治性肾脏切除术。
但是对于特别早期的肿瘤或者双肾肿瘤,宽切缘保肾手术也是可以考虑的。
对于晚期FH缺陷型肾癌,推荐系统治疗。
治疗方案包括NCCN指南推荐贝伐单抗+特罗凯或靶免联合治疗。通过回顾性分析,TKI单药或PD1单药效果欠佳,但靶免联合治疗亦可以取得相对较好的治疗效果。
鉴于该类肾癌平均发病年龄为40~46岁,明显晚于子宫和皮肤平滑肌瘤病,因此,在发现子宫或皮肤任一肿瘤并确诊为HLRCC后,即应每年行肾癌筛查。
这也是普通人,阅读此文的意义。
鉴于7%的患者在20岁前即可发生肾癌,因此,对于有明确家族史和FH基因胚系突变的患者可从8~10岁开始进行肾癌筛查。
子宫平滑肌性肿瘤是发病率最高的妇科肿瘤。
患有子宫肌瘤的患者,如果有以下表现之一,则建议做相关的基因检测:
1、发病年龄早于30岁,手术切除后又复发。
2、直系亲属中有肾癌病史。
3、皮肤上出现结节,病理确诊为平滑肌瘤。
目前,国内也有不少基因检测公司已经开展此基因检测。
如能综合患者的病史、临床表现及病理形态,筛选出可疑的HLRCC相关性子宫平滑肌瘤病并行FH基因胚系突变检测,可促使患者及其亲属及早进行遗传咨询及肾癌筛查。
这样,就可以达到这一类患者肾癌早发现早治疗,可以取得很好的疗效。