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“妈妈，妈妈。”穿着矫正器械正在锻炼走路的仙仙哭着喊妈妈，自幼便不会说话的她，只能哭喊着自己唯一会说的两个字，来表达自己实在太疼了。妈妈李会看着疼得满头大汗的女儿，心疼得直掉眼泪，“仙仙，再忍一下，很快咱们就能走路了。”仙仙听到妈妈话后，想到自己自出生后的12年来都不会走路，慢慢止住了哭声，咬紧了牙关。图为妈妈在照顾仙仙。
2010年7月，仙仙刚出生7天时，便被确诊新生儿破伤风，在医生的建议下，家人带着女儿立刻开始住院治疗。仙仙小小的身体上扎满了输液的针眼，被扎得全身都是青紫一片。经过一个月的治疗后，仙仙才得以出院，李会以为女儿闯过了鬼门关，却不知这竟是一家人噩梦的开端。图为仙仙。
之后的仙仙总是感冒发烧，两条腿也软得像面条一般，一点力气都没有，连最简单的坐都坐不住，而且也从未开口说过话。李会在带她去医院检查后，医生说仙仙可能是新生儿破伤风落下了后遗症，再回家观察观察。等到仙仙都已经4岁了，仍然不会走路，也不会说话，李会变得不安起来。图为病房里的母女俩。
由于丈夫要外出打工，李会于是独自带着仙仙开始四处求医，大大小小的医院，还有家旁边的诊所，母女俩都去了个遍。中药西药，还有各种偏方，也都试过了，但是仙仙的病情依旧没有什么起色。李会看着每天只能瘫在床上的女儿，情绪逐渐崩溃：“我的女儿怎么这么命苦啊，怎么就说不了话走不了路呢？她这辈子可怎么办？”图为妈妈在照顾仙仙。进入腾讯乐捐链接：【 微爱残疾人帮扶 】可帮助孩子。
李会无数次在夜里流泪惊醒，她想带仙仙去更大的医院求医，但是家中本就经济条件不好，这几年给仙仙看病早就折腾得家徒四壁了。李会只能自己在家给女儿做康复，给女儿做按摩，教她说话教她走路。
“我不信命，也不会让我女儿认命，她一定能会走路会说话。”李会坚持每天帮女儿锻炼走路和说话。功夫不负有心人，在仙仙 5岁时，她虽然没有学会走路，但是可以简单说话了，能够喊妈妈了。图为妈妈和仙仙。
随着仙仙长大，她也逐渐认识到了自己和别的孩子的不同。她经常对着村子里那些来回跑的小朋友，露出羡慕的眼神，经常在想表达自己的诉求却说不出话来时难受得掉眼泪。李会把女儿的一切情绪看在眼里，但除了安慰没有任何办法。
直到2021年5月，李会东拼西凑了一点钱，终于有机会带着女儿到昆明的医院治疗。仙仙在医院检查后，被查出患有双下肢畸形，需要做手术进行矫正。虽然手术费用昂贵，但是李会还是四处借钱给仙仙做了手术。只是仙仙的手术虽然顺利结束，但是医生告诉仙仙妈妈，仙仙还需要坚持做康复治疗，才有希望能正常走路说话。图为仙仙。
李会不愿放弃这来之不易的机会，她将家里能卖的都卖了，又跟亲戚朋友借了钱，开始带着仙仙在医院做康复治疗。母女两人每天她们都是早早地到康复室，晚晚地回来。尤其是仙仙，每天锻炼走路的时候双腿都疼得两眼含泪，但是仍旧不肯歇一下，一定要坚持彻底没劲了才罢休。图为妈妈在照顾仙仙。
“明天再练吧，今天已经走得够多了。”在身后扶着仙仙的仙仙妈妈劝道，仙仙却摇了摇头，咬着牙抬起脚往前面迈步。对于正常人十分轻松的抬脚，对仙仙来说却如有千斤重，但是她知道自己这次康复机会来之不易，家中为了给她手术治疗已经花了太多钱，说不定什么时候就没钱治疗了。所以每天的康复仙仙都当做是最后一次，然后付出比别人多一百倍的努力。图为妈妈在照顾仙仙。
李会看着拼命训练想早日学会走路的女儿，心中既欣慰又心疼。医生告诉她，仙仙只要照着现在这样坚持康复下去，就有极大的可能学会走路。李会高兴得不知该如何是好，她终于看到了希望，但是很快她就被医院缴费通知打回了深渊。图为母女俩。
每次缴费都是李会最窘迫最无力的时候，她知道女儿现在正是治疗的关键时候，一旦中断就前功尽弃了，但是如今家中实在是借无可借，李会盼着女儿学会走路盼了12年，眼看着离希望越来越近了，她不知道该怎么做才能坚持下去。图为妈妈为仙仙的治疗费发愁。如果你要献爱心，请进入腾讯公益乐捐链接：【 微爱残疾人帮扶 】也可进入微信—支付—腾讯公益—搜索【微爱残疾人帮扶 】完成捐赠。原创作品，禁止任何形式转载，侵权必究！