编译丨王聪

编辑丨王多鱼

排版丨水成文

2024年3月19日，国际制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）宣布以20亿美元的价格收购Fusion Pharmaceuticals，其将成为阿斯利康的全资子公司。这也是继诺华公司39亿美元收购Advanced Accelerator Applications，礼来公司14亿美元收购Point Biopharma Global，百时美施贵宝41亿美元收购RayzeBio后，核药领域的又一个大额收购案例。

近年来，放射性偶联药物已成为癌症治疗的一种有前途的方式。这类药物将放射性同位素与包括抗体、多肽或小分子药物进行偶联，从而将放射性同位素精确靶向递送到癌细胞。与传统放疗相比，这种方法具有许多潜在优势，包括最大限度地减少对健康细胞的损害，并能够到达外部射线辐射无法到达的深部肿瘤。

Fusion公司目前最领先的研发项目是前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向的放射性疗法——FPI-2265，该疗法作为转移性去势抵抗的前列腺癌（mCRPC）的治疗方法，正在进行2期临床试验。FPI-2265递送放射性同位素锕225（²²⁵Ac），这是一种α放射性药物，相比β放射性药物（例如诺华的Pluvicto）释放更多的能量。

早在2020年，阿斯利康就与Fusion公司开展了合作，研究靶向α疗法和药物组合，但随着对放射性药物的兴趣增强，阿斯利康选择直接收购Fusion，而不是依赖于该合作计划。此次收购金额约20亿美元，比Fusion公司周一的收盘价高出97%。此外，如果Fusion在后续达到一定的监管里程碑，阿斯利康可能还会再向Fusion的股东再支付4亿美元。

2022年3月，诺华公司的放射性药物Pluvicto获得FDA批准上市用于治疗转移性去势抵抗的前列腺癌（mCRPC），并在2023年取得了近10亿美元的销售额，引发了放射性药物开发热潮。Fusion将FPI-2265的开发重点放在了Pluvicto治疗后的患者身上，其预计在2期临床试验中，患者的前列腺癌生物标志物前列腺特异性抗原（PSA）将减少30%-50%。如果一切按计划进行，FPI-2265有望成为首个批准用于Pluvicto治疗后的mCRPC患者的²²⁵Ac-PSMA靶向放射性疗法。

用于放射性药物开发的放射性同位素具有较短的半衰期，且需要专门的生产设施，也与其他药物的生产模式有所不同，这些因素都构成了放射性药物开发的壁垒。Fusion拥有在自有设施中生产临床GMP剂量的放射性药物的条件，这也是其竞争优势之一。

参考资料：

20亿美元！阿斯利康收购核药公司Fusion，加速下一代癌症治疗核药的开发