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在全球范围内，新冠疫苗的接种一直是控制疫情的关键措施。然而，随着疫苗接种的广泛推广，一些罕见但严重的副作用也逐渐被报道。
英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）近期在法庭上首次承认，其Covid-19疫苗可能导致致命的凝血副作用，并可能面临巨额赔偿。
阿斯利康公司的这一承认标志着对疫苗可能引发的健康风险的公开认可，并可能引发公司面临巨额的集体诉讼赔偿。同时，这也提醒了疫苗接种计划中对于潜在风险的透明度和受害者权益保护的重要性。
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阿斯利康公司在法庭文件中承认，其疫苗存在导致凝血副作用的风险。这是该公司首次在法律场合中公开承认疫苗可能引发的健康风险。
尽管阿斯利康在两年前就已知晓疫苗潜在的副作用，但这是首次在法庭上作出明确承认。由于与政府签署了赔偿协议，纳税人可能需要为可能的和解费用买单。
目前已有51起相关诉讼在英国高等法院进行，涉及的赔偿总额可能高达1.25亿英镑。这些诉讼包括了接种疫苗后遭遇严重健康问题的个人，如IT工程师Jamie Scott，他在接种疫苗后遭受了严重的健康问题，包括脑部出血和血凝块，导致永久性脑损伤。
阿斯利康在一份声明中表达了对所有因疫苗而遭受健康问题的人的同情，并强调其疫苗总体上是安全的。公司还指出，全球监管机构普遍认为，接种疫苗的益处大于其可能带来的极其罕见的风险，并声称其疫苗已在全球范围内拯救了约600万人的生命。
官方数据显示，至少有81名英国人死于与阿斯利康疫苗接种有关的血栓并发症。随着mRNA疫苗的推广，阿斯利康疫苗在英国已完全停用。
原告家属承认新冠疫苗在抗击疫情中的关键作用，并非反对疫苗本身，而是期望获得应有的解释和赔偿。
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2024年4月2日，《人类疫苗与免疫疗法》期刊上发表了一篇名为《COVID-19疫苗接种后风湿性多肌痛和巨细胞动脉炎：全国调查结果》的研究文章。
该研究覆盖了超过7085万剂新冠疫苗的接种记录，数据来自法国国家内科学会和法国大血管血管炎研究小组。其中，辉瑞的mRNA疫苗占接种总量的71.40%，Moderna的mRNA疫苗占16.83%，阿斯利康的病毒载体疫苗占10.43%，而强生的病毒载体疫苗占1.34%。
在这些接种疫苗的人群中，共监测到179例风湿性多肌痛病例，发病率为每百万人中有7.1例，以及54例巨细胞动脉炎病例，发病率为每百万人中有2.1例。
接种疫苗后，风湿性多肌痛（PMR）和巨细胞动脉炎（GCA）的平均发病时间分别是10天和7天。尽管报告的病例数量有限，但这些疾病在接种后不久出现，表明可能存在疫苗接种与疾病发作之间的时间关联。
研究发现，在接种疫苗后出现PMR/GCA的病例中，有80%伴有全身症状，而在未接种疫苗的类似病例中，这一比例通常在40-50%之间。
尽管目前没有直接证据表明新冠疫苗的特定成分会引起这些炎症性不良事件，研究提出了疫苗中的佐剂可能与不良反应有关。佐剂是疫苗成分之一，用于增强免疫反应。有假设认为，佐剂可能触发了称为佐剂诱发的自身免疫/炎症综合征（ASIA）。
此外，某些遗传背景，如HLA DRB1*04单倍型，与炎症综合征有关，可能增加了个体发展为多发性肌炎和巨细胞动脉炎的风险。
在动物模型研究中，mRNA疫苗所使用的脂质纳米粒子被发现能引起显著的炎症反应，特别是增加了与风湿性多肌痛和巨细胞动脉炎发病机制紧密相关的炎症细胞因子，如白细胞介素IL-1β和IL-6的分泌。