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随着现代社会工作模式的多样化，轮班工作已成为医疗、交通、制造和服务业等多个领域的常态。然而，这种工作模式对人体健康的影响逐渐受到关注。
最近，中南大学湘雅三医院的研究人员在《Cell Death Discovery》上发表的一项研究，为我们揭示了轮班工作导致肥胖和代谢紊乱的关键原因。
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昼夜节律是生物体内一种时间调节机制，影响着我们的生理、行为和代谢过程。轮班工作，特别是夜班，会打乱这一节律，增加肥胖、糖尿病、代谢综合征等健康问题的风险。
研究人员招募了520名护士志愿者，分为白班和夜班组，通过问卷调查和代谢参数分析，发现轮班工作与体重增加、代谢紊乱有关。进一步的RNA-seq分析揭示了早期生长反应基因3（EGR3）在夜班护士中的表达显著降低，EGR3可能在节律紊乱引起的肥胖过程中起到生物标志物的作用。
探究EGR3是否能调节脂肪生成
EGR3在人和小鼠的不同组织中广泛表达，并在肥胖受试者和高脂饮食小鼠的脂肪组织中下调。研究还发现，EGR3受到皮质醇的负调节，并通过调节HDAC6成为脂肪生成的关键负调控因子。
具体来说，通过基因沉默和过表达技术，研究人员发现EGR3对hADSCs的脂肪生成具有显著的抑制作用。实验中，油红O染色、游离脂肪酸（FFA）含量的测定以及脂肪生成相关标志物如PPARγ、C/EBPα和FABP4等的mRNA和蛋白表达分析均被用来评估脂肪形成情况。
此外，研究者们还在3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞中进行了相似的实验，结果进一步证实了EGR3在脂肪生成过程中的抑制能力。综合这些发现，研究得出结论：EGR3作为一个关键的抑制因子，负向调节hADSCs和3T3-L1中的脂肪生成，为理解脂肪生成的分子机制提供了新的视角。
这项研究不仅为理解轮班工作对健康的潜在影响提供了新的科学依据，而且揭示了EGR3-HDAC6通路作为缓解轮班工人代谢紊乱的潜在治疗靶点，为未来的干预策略和健康管理提供了新的方向。
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轮班工作通过影响EGR3-HDAC6通路可能导致肥胖和代谢紊乱。这项研究强调了为轮班工作者提供健康指导的重要性，并为开发针对这一问题的治疗策略奠定了基础。
参考
Wan X, et al. Shift work promotes adipogenesis via cortisol-dependent downregulation of EGR3-HDAC6 pathway. Cell Death Discov. 2024 Mar 11;10(1):129.