最近几个交易日，金斯瑞生物科技（以下简称金斯瑞）股价大幅波动。消息面上，美国众议院中国委员会官网显示，该委员会成员在致函美国联邦调查局局长、美国国家情报总监的信中写道，金斯瑞为美国政府和企业提供定制基因合成的生产等服务，引发了对美国公司知识产权的担忧等，要求FBI与情报总监对此进行调查。
三家子公司被“点名”
6月6日开盘后，金斯瑞没有延续上一个交易日的跌势，股价看涨。近几日，金斯瑞股价大幅波动，先是6月3日最高跌幅近25%，并以接近18%的跌幅收盘，后一个交易日又反弹超10%。随后的6月5日，又再次以1.32%的跌幅收盘。
消息面上，金斯瑞可能将被美国调查的传闻被认为是导致股价波动的重要原因。
美国众议院中国委员会官网中，委员会高级成员拉贾·克里希纳莫尼和主席约翰·穆莱纳尔在写给美国联邦调查局局长、美国国家情报总监的公开信中提及，金斯瑞为美国政府和企业提供定制基因合成生产等服务，这引发了对美国公司知识产权的担忧，此举还可能有助于提高中国公司的生物技术研发能力。其中，自2023年以来，金斯瑞已经收到价值数百万美元的美国政府合同，为美国健康与公共事务部、农业部等多个部门提供一系列产品及服务，包括定制蛋白质生产、实验室设备、药物与生物制品等。
该信函要求美国联邦调查局与国家情报总监在本月28日前提供一份简报，以确定是否存在上述风险。信中还“点名”了金斯瑞3家子公司，即百斯杰、传奇生物和金斯瑞蓬勃生物。
金斯瑞本周也发布公告，称公司注意到上述信函，将积极与委员会接洽，并帮助对方增进对公司业务的了解。
金斯瑞被“点名”并不意外。今年4月份，国际知名的生物医药媒体Endpoints News曾报道，美国《生物安全法案》可能将药明康德及其他“值得关注的公司”列入黑名单，禁止这些公司在美国开展业务。该法案可能会扩大至其他中国企业，其中便包括总部位于南京的合成DNA公司金斯瑞。
当地时间5月15日，美国众议院委员会投票通过了修订版《生物安全法》，该法案将限制与华大集团、药明康德及其他部分中国生物技术公司的业务往来。在获得美国总统签署成为正式法律之前，该法案必须获众议院和参议院全体通过。
6成营收来自美国市场
成立于2002年的金斯瑞，于2015年在港交所主板挂牌上市，业务范围涵盖生命科学服务及产品平台（CRO）、生物医药合同研发生产（CDMO）平台、细胞治疗平台及工业合成生物产品平台（工业酶）等。
同此前被“盯上”的药明康德一样，金斯瑞已经成为其所在赛道——基因合成领域的全球龙头企业。金斯瑞早期业务主要是以基因合成为核心的分子生物学基础试剂的CRO，即接收客户订单，按照一对一的模式，完成客户所需的基因合成或其他相关服务。
彼时，基因合成属于相对昂贵的定制服务，每一个碱基价格几美元，一条基因往往需要几万美元。客户分散、单一订单的金额不大且均需个性化定制是基因合成业务的特点所在。金斯瑞则将其改变成现代化工厂式的生产模式，将基因合成流水线化的同时，也彻底将基因合成的价格拉低。一条合成基因价格最低仅为几百美元，每个碱基甚至只需零点几美元，且一周左右就可交付。金斯瑞也因此成为市场的颠覆者，从2008年左右开始，金斯瑞就在全球基因合成领域做到市场占有率第一。据2023年财报，金斯瑞在报告期内实现营收8.40亿美元，同比增长34.2%，这也让公司近五年的年化复合增长率超过30%，其中报告期内公司从美国市场获得收入约5亿美元，占营收比重在60%左右。
一同被提及的金斯瑞三家子公司，也是各自所属赛道的明星企业。其中，传奇生物手握首款出海的本土CAR-T产品——西达基奥仑赛，该药先是获美国食药监局批准，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，成为全球范围内第8款获批的CAR-T产品，并于2022年5月获得欧盟委员会（EC）附条件上市许可。2023年，西达基奥仑赛全年销售额突破5亿美元，金斯瑞方面预计，该药峰值年销售将达到至少50亿美元。
南京百斯杰是金斯瑞深耕合成生物学领域的子公司，在2021年获得了工信部的专精特新“小巨人”企业。它所聚焦的工业酶制剂产品，服务于食品、饮料、饲料的成分添加，同时也凭借当前炙手可热的酶制剂技术，进军洗涤卫生产品领域，正在快速追赶行业领先的国际巨头脚步。
金斯瑞还在2018年成立金斯瑞蓬勃生物，以拓展在细胞与基因治疗领域的CDMO业务。2023年，公司生物药CDMO业务（金斯瑞蓬勃生物）实现外部收入约1.07亿美元，现金储备约为2.6亿美元，为业务发展提供了有力保障。今年第一季度，金斯瑞蓬勃生物还签订了第一个2000L级别的CMO（合同加工外包）订单，在金斯瑞看来，项目经验将提升公司商业化生产能力，是公司发展成为全球CDMO的重要一步。据Frost&Sullivan数据，2020年全球基因治疗市场规模达20.8亿美元，预计到2025年全球市场规模将达到305.4亿美元。2020年中国基因治疗市场规模为2380万元，到2025年将达到178.9亿元。2020年中国细胞基因治疗CDMO市场规模为13.34亿元，至2027年市场规模有望达到197.4亿元。
新京报记者 张秀兰
校对 卢茜