6月18日，中国初创企业能量奇点研发建造的托卡马克装置“洪荒70”实现等离子体放电，该装置进行了基于局部螺旋磁通注入（电子枪）和离子回旋加热（ICRF）两种预电离方式的放电实验，并成功获得第一等离子体。
这意味着，全球首台全高温超导托卡马克装置的工程可行性获得验证。
洪荒70的设计工作开始于2022年3月，自2022年9月起各部件、组件陆续进入加工阶段，2023年8月启动总体安装，2024年3月安装完成，3个月后便实现了等离子体放电。速度确实惊人！
公开资料显示，能量奇点成立于2021年，2022-2023年间共完成两轮融资，融资额合计近8亿元人民币，股东包括米哈游、蔚来、红杉等。公司于2022年3月与核工业西南物理研究院签署协议，共同研发全球首台基于全高温超导磁体的托卡马克装置。洪荒70的主机系统（包括真空室、冷屏、杜瓦）由上海电气核电集团整体承制，总体安装由中国核工业第五建设有限公司承建施工。
洪荒70具有自主知识产权，国产化率超过96%。该装置的中心场强0.6特斯拉，等离子体大半径0.75米，其磁体系统由26个高温超导磁体构成。它是全球首台全高温超导磁约束聚变装置、全球首台全高温超导托卡马克、全球首台由商业公司建造的全超导托卡马克，也是全球4台在运行的全超导托卡马克之一。
托卡马克(Tokamak)是前苏联科学家列夫·阿齐莫维奇于20世纪50年代发明的环形磁约束受控核聚变实验装置，Tokamak的名字来源于环形(toroidal)、真空室(kamera)、磁(magnet)、线圈(kotushka)，通过约束电磁波驱动，创造氘、氚实现聚变的环境和超高温，并实现人类对聚变反应的控制，目前是实现可控核聚变的主要方式之一。
可控核聚变被认为是“人类终极能源”，具有无限、经济、可计划、清洁、安全等诸多优点。高温超导托卡马克装置尺寸小、成本低，具有商业化发电的潜力，被称为“人造太阳”，是人类探索清洁、可持续能源的重要途径之一。
尽管人类早在上个世纪50年代就开始探索可控核聚变，但在点火、加热、长时间维持方面，截至目前它依然是一个挑战人类科学和技术的复杂问题，尤其要在商业化上获得成功，还有很大的挑战。随着各国科研机构，以及越来越多创业团队和商业资本介入，希望能早日取得突破。
前沿科技动态
01 TDK研发新型固态电池材料
6月17日，日本电子零部件公司TDK宣布开出下一代固态电池CeraCharge的材料，使用了氧化物固体电解质和锂合金阳极，其能量密度达1000Wh/L，约为其传统固态电池能量密度的100倍。预计该材料将应用于各种可穿戴设备，如无线耳机、助听器、智能手表等小型电子设备，以及环境传感器和替代纽扣电池。
点评：全固态电池被视为下一代电池技术，将传统电池中的液体替换为固体，不仅提升了电池的安全性，同时也为电池性能的进一步提升提供了可能。TDK的这一突破是全固态电池技术发展的一个重要里程碑，不仅展示了固态电池在提升能量密度方面的潜力，也为未来电子设备的小型化和长续航提供了可能，预计将为小型电子设备带来前所未有的续航体验。（赖伊琦）
02 Runway发布Gen-3 Alpha
6月17日，AI视频技术公司Runway发布Gen-3 Alpha，在视频的细节、一致性和动态表现上实现了显著提升。能够创建具有复杂场景变化的高细节视频，并支持文本生视频、图像生视频和视频生视频的控制模式。它通过混合视频和图像训练，展示了在人物动作、手势和情感表达方面的细腻把握，以及对物理世界更深层次的理解。
点评：自2024年2月OpenAI的大模型Sora发布以来，激发了AI视频生成领域的创新热潮。在此期间，已涌现出诸如快手的Kling和Luma AI的Dream Machine等新兴竞争者。Runway Gen-3的问世，不仅对Sora构成了实质性挑战，也加剧了整个行业的竞争。视频生成技术正处于一个快速变革的时期，创意表达的新纪元或将就此开启。（谯雅馨）
03 Anthropic发布Claude 3.5 Sonnet
6月20日，Anthropic公司发布其最新AI模型Claude 3.5 Sonnet，该模型在阅读、编程、数学和视觉等领域的多项性能测试中表现卓越，在除数学计算外的多个测试方向上均超越了包括GPT-4o在内的竞争对手。Claude 3.5 Sonnet在理解复杂指令、幽默感、内容迭代以及视觉分析方面有显著进步，同时处理速度是前代模型的两倍，成本更低。在视觉分析方面，Claude 3.5 Sonnet能够更准确地解读图表和图形，并能从存在失真和视觉伪影的“不完美”图像中转录文本。
此外，Anthropic推出了Artifacts预览版，允许用户编辑和迭代AI生成的内容，进一步增强了与AI模型的互动性和内容管理优化能力。
点评：更强的性能，更低的价格，更简单的交互方式，Claude 3.5 Sonnet的登场，彰显了Anthropic在AI领域的雄心。其能否实现自己提出的“成为所有企业业务首选模型”的目标？让我们拭目以待。（谯雅馨）
生物医药
04 全球首个作用于JAK/STAT通路的治疗外周T细胞淋巴瘤药物获批
6月19日，迪哲医药（688192.SH）自主研发的I类新药高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）成人患者。该药为淋巴瘤领域全球首个且唯一高选择性JAK1抑制剂，同时是作用于JAK/STAT通路的PTCL新机制治疗药物。
此次通过优先审评获批上市，是基于全球关键性注册临床研究“JACKPOT8 B部分”。研究结果显示，高瑞哲®单药治疗r/r PTCL，经IRC确认的ORR达44.3%，完全缓解（CR）率达23.9%，均是既往靶向治疗方案的近两倍；在不同亚型PTCL中均观察到肿瘤缓解，中位缓解持续时间（DoR）长达20.7个月（现有其他疗法的DoR小于12个月）。
点评：PTCL是一种起源于胸腺后成熟T/NK细胞的恶性肿瘤，在所有非霍奇金淋巴瘤中生存率最低，一线标准治疗是以CHOP（4种化疗药，环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）为基础的四联化疗，患者存在极高复发风险。高瑞哲全新作用机制能有效治疗各亚型PTCL，填补了既往药物在多个亚型治疗上的空白。另外，这是迪哲在10个月内获批上市的第二款创新药，其首款商业化产品舒沃替尼（商品名：舒沃哲）于2023年8月获批上市，至2023年底实现销售收入0.91亿元。（罗仙仙）
05 首款DMD基因疗法获批扩展适应症
6月20日，美国FDA批准美国生物科技公司Sarepta（SRPT.O）与罗氏（Roche）联合开发的基因疗法Elevidys扩展适应症，将年龄至少为4岁的杜氏肌营养不良（DMD）患者纳入其中，这些患者确认带有DMD基因突变。美国FDA对可行走的患者授予了传统批准；对于不可行走的患者，授予加速批准，持续批准取决于后续验证性试验的结果。Elevidys禁用于DMD基因第8和/或第9外显子有缺失的患者。
Elevidys是一款重组基因疗法，将表达微抗肌萎缩蛋白（micro-dystrophin）的转基因包装在AAV病毒载体中，通过单次静脉注射，使得患者肌肉生成具有部分抗肌萎缩蛋白功能的重组蛋白，可对携带任何类型DMD致病基因变异的患者生效。
点评：杜氏肌营养不良症（DMD）是一种X染色体连锁的隐性遗传疾病，以进行性肌肉无力为特征，多数是在4岁以前发病。2023年6月，美国FDA加速批准Elevidys用于4岁和5岁仍能行走的DMD基因突变儿童。作为全球首款DMD基因疗法，此次扩大适应症的获批无疑为更多DMD患者带来了选择机会。值得一提的是，上周（6月12日）辉瑞的DMD基因疗法fordadistrogene movaparvovec在3期临床试验中未达到其主要终点，即与安慰剂相比，并未改善接受治疗的4至7岁男孩的运动功能。（罗仙仙）
06 吉利德一年两次用药实现100%预防艾滋病
6月20日，吉利德科学（Gilead Sciences）公布其艾滋病暴露前预防药物Lenacapavir的关键3期临床试验的中期分析，结果显示，仅需每年两次给药，在女性中实现了100%艾滋病预防效果。
Lenacapavir（商品名Sunlenca）是一种长效HIV-1衣壳抑制剂，作用原理是通过直接与HIV-1病毒衣壳蛋白（p24）亚基之间的界面结合，干扰病毒复制过程中的关键步骤，于2022年获得美国FDA批准用于治疗HIV/艾滋病。本次公布的PURPOSE 1是一项双盲、随机3期研究，分析显示，在Lenacapavir组的2134名女性中，无一例HIV感染（发病率为0.00每100人年）。
点评：暴露前预防（PrEP）疗法是在未受到感染时服用抗病毒药物。此前吉利德研制的抗HIV产品Descovy、Truvada，每日口服几乎可100%避免HIV感染。lenacapavir每年只需注射两次，作为一种相对长效的PrEP疗法，它为预防艾滋病提供了新的选择。（罗仙仙）
科创力研究中心
责编 黄金萍