生长激素是由人体脑垂体前叶分泌的一种肽类激素，注射用生长激素是通过基因重组技术生产的，在氨基酸含量、序列和蛋白质结构上与人垂体生长激素完全一致，在儿童生长发育、生殖领域、烧伤领域及抗衰老领域发挥着重要的作用。
目前，金赛药业是全球唯一拥有PEG化长效生长激素的基因工程制药企业，长效生长激素金赛增还凭借全球领先性获得国家科技进步奖，且被国际认可是生长激素问世以来取得的最大进步。根据临床数据及患者使用情况来看，长效生长激素水剂在使用体验、产品疗效、安全性等方面都更具优势。
就使用体验和用药依从性而言，短效水剂需每日注射，一年注射365次。长效水剂金赛增一周注射一次即可，全年共计52针，是生长激素领域一次划时代的创举。注射频率的大幅度减少，可有效减轻用药家庭心理负担，孩子接受度也显著提高，更有助于按时用药。
安永中国发布的《中国儿童生长激素使用情况研究》白皮书显示，在2864份有效样本中，22%的中国患儿使用短效生长激素漏针严重，每月漏针4-8次，78%患儿虽然依从性相对较好，但也无法完全避免漏针；相较而言，长效生长激素实现零漏针，仅约4%的长效患者因不可抗力的客观因素而偶尔选择在每周的非固定日注射。
就安全性而言，金赛增与短效生长激素安全性一致，且长期安全性好。聚乙二醇（PEG）是FDA唯一认可的可用于食品和药物的人工合成高分子材料，具有无毒、免疫原性低、无生物活性、高亲水性、溶解性好等特点。因此，金赛增的PEG化学修饰是安全的长效技术，通过采用天然肽键与rhGH连接，形成完全天然结构的长效生长激素。在金赛增Ⅳ期临床试验中，治疗26周的过程中超过2000例临床研究显示金赛增组抗体检出率为零，大数据更有说服力，也让患者用着更安心。
就疗效而言，金赛增起效更快疗效更好。金赛增治疗GHD患者的Ⅲ期临床试验组间比较可见，治疗后身高年生长速率金赛增组和短效组均有统计学差异（P<0.05)，金赛增年化生长速率达13.41 cm/y，显著高于短效生长激素组 ；在Ⅳ期及扩展期临床研究中显示，金赛增治疗3年平均生长速率8.5cm/y。
金赛药业长效生长激素金赛增是国际领先的生长激素产品，也是全球唯一上市的PEG长效生长激素，上市十年之久，使用人数超十万，同时也引领了全球生长激素的研发方向。