一．触类旁通

人血白蛋白在肝病治疗中的应用

EASL定义中，慢加急性肝衰竭（ACLF）是肝硬化患者急性失代偿（AD）最严重的状态，常伴发多器官功能衰竭（肝、肾、脑、凝血系统、循环系统、呼吸系统中的一项以上）和全身炎症^[1]。ACLF是一种“动态”的综合征，病情进展迅速，患者短期死亡风险高，但尚缺乏特效治疗药物。目前的ACLF治疗中，对因治疗、器官支持治疗及并发症治疗是重要的管理手段。

人血白蛋白可以维持血浆渗透压，扩充血容量，抑制炎症因子表达，在临床广泛应用于肝硬化及其并发症治疗^[2]。ANSWER等大型临床研究^[2]证实，长期输注人血白蛋白可改善多种肝硬化并发症，进而显著改善失代偿期肝硬化患者生存。国内外权威指南/共识明确推荐人血白蛋白用于腹水、SBP、HRS、肝性脑病等肝病的并发症管理^[3,4]。那么，输注人血白蛋白能否为ACLF患者带来更多临床获益？这一问题引起了越来越多的临床专家的关注。

二．相辅相承

人血白蛋白输注为ACLF患者带来临床获益

一项多中心、开放标签随机对照试验^[5]，纳入118例非自发性细菌性腹膜炎(非SBP) 感染患者，随机分为抗生素+人血白蛋白治疗组和仅接受抗生素治疗的对照组。入组时抗生素+人血白蛋白治疗组患者的ACLF发生率显著高于对照组，而治疗期间抗生素+人血白蛋白治疗组患者的ACLF缓解率显著高于对照组（82.4% vs 33.3%，P=0.03）。接受抗生素+人血白蛋白治疗的患者基线病情较重，然而治疗后ACLF缓解比例较高，这提示了人血白蛋白+抗生素疗法对于ACLF的潜在治疗价值。

图1 人血白蛋白+抗生素治疗显著缓解患者ACLF

最新临床研究则揭示了人血白蛋白输注在ACLF患者并发症管理上的积极作用。一项前瞻性研究^[6]研究纳入了396例住院接受人血白蛋白治疗的患者，分析了输注人血白蛋白后受试者低钠血症、感染和肝性脑病得到缓解的比例及住院生存率，并对ACLF患者进行了亚组分析。图2结果显示，人血白蛋白输注后，72.7% ACLF患者感染得到了有效缓解；82.6% ACLF患者肝性脑病（HE）得到了有效缓解；73% ACLF患者低钠血症得到了有效缓解。与此同时，研究者对人血白蛋白治疗ACLF的机制探究也抽丝剥茧，不断深入。EASL 2024呈现了人血白蛋白治疗ACLF机制探究的最新进展。

图2 人血白蛋白输注改善ACLF患者感染、肝性脑病、低钠血症

三．多管齐下

人血白蛋白多重机制助力ACLF管理

人血白蛋白通过胶体功能和非胶体功能在肝硬化治疗和并发症管理中发挥积极作用^[6-9]（见图3）：

图3 人血白蛋白治疗肝硬化的多重机制

那么，基于人血白蛋白多重胶体功能及非胶体功能，如何实现ACLF缓解及预后改善作用？

1

OS-014-YI 白蛋白输注改善改善ACLF动物死亡率的机制探究

在EASL 2024中Alexandra Phillips教授呈现了人血白蛋白输注改善ACLF的最新机制探究^[10]。该机制探究实验构建了两种ACLF动物模型，采用低白蛋白血症基因修饰大鼠（NAR大鼠）和野生型大鼠（SD大鼠），构建肝硬化（仅胆管结扎）及ACLF模型（胆管结扎+LPS），腹腔注射（ip）20%人血白蛋白2周（1.5g/kg/天）。评估模型动物肝损伤程度、细胞因子水平、肠道通透性相关指标。

图4 OS-014-YI 白蛋白缓解ACLF模型多器官衰竭及死亡

研究显示，人血白蛋白注射组ACLF模型大鼠生存率高于未治疗ACLF模型组。提示人血白蛋白输注可能通过TLR4信号通路降低机体对LPS的敏感性，进而在一定程度上降低肝脏炎症程度、改善肝脏功能，降低ACLF模型动物死亡率^[10]。

表1 OS-014-YI 大鼠ACLF模型白蛋白治疗相关指标评估

评估内容	指标	结果
肝损伤程度	血浆ALT水平、肝脏TUNEL染色^*	人血白蛋白注射可显著改善ACLF模型大鼠肝损伤程度
其他器官功能	血清肌酐水平^*、血清氨水平	人血白蛋白注射可显著降低血清肌酐水平，改善血清氨水平；可能有助于改善肾脏功能及脑功能
肠道通透性	血清D-乳酸水平	人血白蛋白注射可改善ACLF模型大鼠的血清D-乳酸水平
炎症相关因子	hTLR4、IL-1β水平^*	人血白蛋白注射后可显著降低肝脏hTLR4及IL-1β水平

2

WED-078 人血白蛋白输注可改善肠道微环境

一项机制研究^[11]探索了人血白蛋白对ACLF模型中肠道微环境的影响。研究采用大鼠胆管结扎术4周诱导肝硬化，腹腔注射LPS诱导ACLF模型，给予大鼠人血白蛋白20% (1.5g/kg，每2周) 治疗，旨在验证白蛋白调节肠道微生物群组成和通透性的假设。

对回肠、盲肠和左结肠粪便中检测到的人类和大鼠白蛋白进行定量。结果显示，人血白蛋白治疗后，大鼠左结肠处人血白蛋白含量最高。在ACLF模型中，在肠道中的白蛋白可以调节微生物群和蛋白质组。如图5，肠道失调微生物群产生代谢物和病原相关分子（PAMPs），可通过肠道壁进入血液；PAMPs和损伤相关分子（DAMPs）激活免疫反应，导致肝脏和全身炎症；在全身循环中，血液中的白蛋白可通过TLR4进行免疫调节；白蛋白在肠道中调节肠道微环境，有助于发挥治疗作用^[11]。该研究结果首次显示了人血白蛋白在维持肠道微生物群健康中的重要性，人血白蛋白在肠道中潜在的新治疗用途有待持续开发。

图5 白蛋白通过调节肠道微环境和改善ACLF机制图

3

WED-059 人血白蛋白通过降低血清细胞死亡标志物水平缓解ACLF

一项研究^[12]评估了人血白蛋白治疗是否能降低不同阶段肝硬化患者的血清细胞死亡标志物水平。研究在基线和随访期间对Pilot-PRECIOSA试验的急性失代偿（AD）患者（长期输注20%人血白蛋白）和Pilot-APACHE试验的ACLF患者（接受人血白蛋白-血浆置换治疗）的血浆样本进行评估。对健康对照组、AD、ACLF患者的基线血清细胞死亡标志物（K-18、cK-18）水平进行分析。

基线时，相较于健康对照组，AD组和ACLF组的K-18、cK-18水平均有所提升，其中ACLF组提升更为显著。如图6，治疗后，AD组中高血清白蛋白浓度组的K-18、cK-18水平较基线分别下降188IU/L和257IU/L。ACLF组，每次接受人血白蛋白-血浆置换治疗后，均观察到细胞死亡标志物K-18的减少和cK-18的降低。在最后一次(第六次) 治疗后，K-18降低了1300 IU/L，cK-18降低了118 IU/L。

图6 人血白蛋白治疗前后AD和ACLF患者血清K-18和cK-18含量变化

研究证实，AD及ACLF患者的血清细胞死亡标志物水平显著增加，且与疾病严重程度相关。针对不同阶段肝病的两种基于白蛋白的治疗方法均有助于降低循环细胞死亡标志物水平，人血白蛋白用于AD及ACLF的治疗机制有待进一步探究^[12]。

EASL 2024大会呈现了人血白蛋白治疗ACLF的机制进展，人血白蛋白可能通过降低血清细胞死亡标志物水平，调节肠道微环境，以及改善炎症反应，提高ACLF患者生存率。这些发现将为临床应用人血白蛋白治疗ACLF提供强有力的证据基础。

总结

人血白蛋白具有多重功能，不仅能通过结合、转运内源、外源性物质，还能发挥抗氧化和抗炎特性，调节内皮功能，从而有助于保护肝脏及其他器官免受炎症和氧化应激的损害。ESAL 2024大会展示了人血白蛋白在治疗ACLF中的抗炎、肠道菌群调节和抗凋亡等多重作用机制及显著疗效，为ACLF的治疗提供了新的思路和方向。目前的临床及临床前研究仍在继续深入探究人血白蛋白在ACLF等肝脏疾病治疗中的具体机制，以期优化治疗策略，改善肝病患者整体预后和生活质量。

专家简介

蔡大川

医学博士，主任医师，副教授，

硕士研究生导师

现任重庆医科大学附属第二医院感染病科副主任（主持工作）、传染病学教研室副主任，《中华肝脏病杂志》编辑部副主任，药物临床试验机构肝病专业组组长。

长期从事病毒性肝炎的发病机制、诊断、治疗；原发性肝癌的发病机制与内科治疗研究。

学术任职

中华医学会肝病学分会第八届委员会药物性肝病学组委员
中国研究型医院协会肝病专业委员会重症肝病学组委员
中华医学会肝病学分会遗传代谢性肝病协作组第一届委员会委员
中国医师协会医学科普分会肝病科普专业委员会会员
重庆市性病艾滋病防治协会丙型肝炎防治专委会主任委员
重庆市医学会肝病专委会委员兼秘书
重庆市药学会药物临床试验专业委员会委员
重庆市医院协会传染病管理专业委员会委员

参考文献

[1] EASL Clinical Practice Guidelines on acute-on-chronic liver failure[J].J Hepatol, 2023, 79(2): 461-491.

[2] Caraceni P, Riggio O, Angeli P, et al. Long-term albumin administration in decompensated cirrhosis (ANSWER): an open-label randomised trial[J].Lancet, 2018, 391(10138): 2417-2429.

[3] [Chinese guidelines on the management of liver cirrhosis][J].Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi, 2019, 27(11): 846-865.

[4] KASL clinical practice guidelines for liver cirrhosis: Ascites and related complications[J].Clin Mol Hepatol, 2018, 24(3): 230-277.

[5] Fernández J, Angeli P, Trebicka J, et al. Efficacy of Albumin Treatment for Patients with Cirrhosis and Infections Unrelated to Spontaneous Bacterial Peritonitis[J].Clin Gastroenterol Hepatol, 2020, 18(4): 963-973.e14.

[6] Kulkarni A V, Zuberi A A, Chaitanya K, et al. Human albumin infusion is safe and effective even in patients without acute kidney injury and spontaneous bacterial peritonitis[J].Indian J Gastroenterol, 2024, 43(2): 485-493.

[7] Bernardi M, Caraceni P. Novel perspectives in the management of decompensated cirrhosis[J].Nat Rev Gastroenterol Hepatol, 2018, 15(12): 753-764.

[8] Wu N, Liu T, Tian M, et al. Albumin, an interesting and functionally diverse protein, varies from 'native' to 'effective' (Review)[J].Mol Med Rep, 2024, 29(2).

[9] Ghosh T, Bhadra K. A mini review on human serum albumin - natural alkaloids interaction and its role as drug carrier[J].J Biomol Struct Dyn, 2024: 1-18.

[10] Alexandra Phillips, et al. Long-term albumin infusion reduces the mortality of cirrhosis and ACLF animal models by modulating the gut-liver axis and hepatic TLR4 signalling.. EASL 2024 #OS-014.

[11] Alexandra Phillips, et al. Systemic albumin administration improves the gut microbiome and intestinal permeability in animal models of cirrhosis and ACLF. EASL 2024 #WED-078.

[12] Estefania Alcaraz, et al. Effects of albumin treatment on cell death markers in patients with decompensated cirrhosis and in acute-on-chronic liver ailure. EASL 2024 #WED-059.

审批日期:2024年8月

本文内容仅供医疗卫生专业人士阅读

声明：本材料不构成任何处方或诊疗建议。材料内容中若涉及药品，其详细信息请参考国家药品监督管理局批准的药品说明书。

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EASL 2024：人血白蛋白在ACLF治疗中的相关研究进展