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随着全球疫情的不断演变，新冠病毒的新毒株持续出现，对公共卫生构成挑战。美国疾病控制与预防中心（CDC）的最新数据显示，新冠病毒的新毒株KP.3.1.1已经成为美国的主要流行毒株，同时，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准了针对新毒株的更新版蛋白疫苗。

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据美国CDC于2024年8月31日更新的数据，新冠病毒的新毒株KP.3.1.1的感染检出率已达到42.2%，成为美国当前的主导毒株。KP.3.1.1属于Omicron毒株的后代，具有更多的突变位点，这使得它在传播性和免疫逃避能力上具有明显优势。

尽管美国已经取消了全面监测，但持续更新的数据显示，美国的新冠疫情仍然严峻。2024年夏季的病例数远超去年，废水中新冠病毒浓度和新冠检测阳性率均显示疫情处于高峰期。此外，新冠感染占急诊就诊比例和新冠住院人数也有所上升，但病死人数稍有降低。

截止到2024年8月30日，美国成年人针对新冠的更新疫苗接种率为22.9%，显示出疫苗接种率有所增长。与此同时，在成年人口中，有48.2%的人已经接种了流感疫苗，而有24.9%的老年人完成了RSV疫苗的接种。美国FDA于2024年8月30日批准了Novavax公司研发的更新版新冠疫苗，这是一款以JN.1为抗原的蛋白疫苗，适用于12岁及以上儿童。

美国流行病学专家Katelyn Jetelina博士建议，针对新冠疫苗的选择应考虑疫苗的持续保护效果和不良事件的发生率。蛋白疫苗通常具有更持久的保护效果和较低的不良事件发生率。对于已经感染过新冠的人群，建议至少等待2-3个月后再接种疫苗，以获得最佳免疫效果。

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2024年在《新英格兰医学杂志》上发表的一项研究指出，新冠病毒引发的长期后遗症风险显著下降，这与两个主要因素有关：21.9%的降低归因于病毒变异株的毒力减弱和其他相关因素，而剩下的78.1%则归功于疫苗接种和先前的感染为人群提供了保护。

新冠病毒的不断变异要求公共卫生策略和疫苗研发持续更新以应对新的挑战。美国批准的新蛋白疫苗为防控疫情提供了新的工具，而疫苗接种仍然是预防重症和死亡的有效手段。公众应根据专业建议，合理安排疫苗接种，以维护个人和社区的健康安全。

参考

CDC COVID Data Tracker: https://covid.cdc.gov/covid-data-tracker/

FDA News Release: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/novavax-covid-19-vaccine-adjuvanted