刚刚!CDE连发2个临床试验指导原则涉及慢性心衰和地舒单抗

今日(9月19日),CDE连发2个临床试验指导原则:
(1)《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则》;
(2)《地舒单抗注射液生物类似药(肿瘤适应症)临床试验指导原则(试行)》。
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我们一起来了解下上述指导原则。

一、《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则》

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慢性心力衰竭是一种严重的、慢性进展性、致死性的临床综合征,是心血管疾病的终末期表现和最主要的死因,目前仍缺乏有效的治疗药物。为了鼓励该领域药物创新研发,提供技术指导,药审中心组织制定了《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则》(见附件)。

       根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

       特此通告。

       附件:治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则

国家药监局药审中心            

2024年9月18日     

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二、《地舒单抗注射液生物类似药(肿瘤适应症)临床试验指导原则

(试行)》

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为鼓励新药研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《地舒单抗注射液生物类似药(肿瘤适应症)临床试验指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

       特此通告。
       附件:地舒单抗注射液生物类似药(肿瘤适应症)临床试验指导原则(试行)
国家药监局药审中心 
2024年9月18日  

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