01

中国科学院武汉病毒研究所张波研究员团队在国际学术期刊《Molecular Therapy》上发表了一项重要研究成果，题为“基于自复制RNA的埃博拉病毒糖蛋白作为疫苗的合理设计”。这项研究标志着科学家们在开发安全、高效的埃博拉病毒（Ebola virus, EBOV）疫苗方面取得了重大突破，为应对这一致命病原体提供了新的策略。

埃博拉病毒是一种具囊膜的单股负链RNA病毒，属于丝状病毒科。该病毒能够引起严重的埃博拉出血热，平均死亡率约为50%，对全球公共卫生构成了严重威胁。自1976年首次在非洲发现以来，埃博拉病毒已经引发了多次大规模疫情，尤其是在2013-2016年和2018-2020年的暴发中，其危害性更加凸显。尽管已有EBOV疫苗及抗体药物获得批准上市，但西非地区仍然存在病例报告，并且其他高致病性丝状病毒也在不断出现。因此，开发多样化且高效的疫苗和治疗手段变得尤为重要。

02

在这项研究中，研究人员采用了一种基于甲病毒自复制RNA（Self-amplifying RNA, saRNA）技术的新型疫苗策略，构建了编码表达埃博拉病毒关键抗原蛋白GP与基质蛋白VP40的候选疫苗株eVLVs。这些病毒样囊泡（Virus-like vesicles, VLVs）能够在体外自主复制扩增，并稳定地表达目标蛋白质，从而展现出良好的抗原特性。

进一步的动物实验表明，相比于现有的VSV-EBOV减毒活疫苗，这种新型eVLVs疫苗表现出更高的安全性。即使是在免疫缺陷的小鼠模型中接种后，也没有引发明显的临床疾病。此外，eVLVs疫苗能够刺激小鼠体内产生高水平的特异性抗体以及IFN-γ CD8+ T细胞免疫应答。令人鼓舞的是，仅需一次免疫接种，eVLVs即可为小鼠提供完全保护，使其免受致命剂量病毒的攻击。

这项研究表明基于VLVs平台设计的eVLVs疫苗具有成为高效EBOV预防措施的巨大潜力。不仅证实了VLVs策略应用于丝状病毒科疫苗开发的可行性，还为未来通用型疫苗平台的研究指明了方向。随着研究的深入和技术的发展，相信这样的创新将有助于更好地控制包括埃博拉在内的多种传染病，提升全球公共卫生水平。

03

通过这次创新性的研究，中国科学院武汉病毒研究所不仅在科学领域做出了突出贡献，也为全世界抗击埃博拉等高危病毒感染提供了宝贵的工具。期待未来更多类似的研究成果能够问世，共同守护人类健康。

参考

Zhang, Hong-Qing, et al. "Rational design of self-amplifying virus-like vesicles with Ebola virus glycoprotein as vaccines." Molecular Therapy (2024).