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今天,在2024年欧洲皮肤病和性病学会(EADV)大会上公布的一项开创性研究表明,司美格鲁肽(semaglutide)在治疗肥胖人群的常见慢性皮肤病化脓性汗腺炎(HS)上展现巨大潜力。
该研究对2020年6月至2023年3月期间的30名不同阶段HS肥胖患者的健康结果进行了评估。患者接受每周一次平均剂量为0.8 mg的司美格鲁肽,治疗持续平均8.2个月。
结果显示,患者的几项关键指标的治疗效果均有明显改善。患者HS发作次数减少,发作频率从平均每8.5周一次降至每12周一次。患者的生活质量也显著改善,其皮肤病生活质量指数(DQLI)评分从平均13/30降至9/30。
患者的平均身体质量指数(BMI)从43.1下降到41.5,平均体重从117.7公斤大幅下降到111.6公斤,其中三分之一的患者在治疗期间减重10公斤或更多。在评估的生化标志物中也观察到了进一步的积极变化。糖化血红蛋白(HbA1c)水平变化亦显示患者的血糖控制有所改善,而C反应蛋白(CRP)水平从7.8降至6.9,表明患者的炎症获得改善。
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该研究的主要负责人Daniel Lyons博士表示,该研究结果表明,即使是中等剂量的司美格鲁肽也能为控制HS带来显著益处。虽然该药物在促进体重减轻方面的作用已经得到充分证实,但特别令人兴奋的是,它还可以减少HS发作的频率,从而显著改善患者的生活质量。
Lyons博士补充道:“研究结果非常令人鼓舞,可能代表HS治疗的重大突破。为了进一步推进这一进展,需要进行更大规模的随机对照试验来验证这些发现。”
司美格鲁肽是一种GLP-1受体激动剂,它能够刺激胰岛素的生成,并抑制胰高血糖素分泌,降低食欲和食物摄入量。司美格鲁肽最初作为2型糖尿病的治疗药物获批上市(商品名:Ozempic),鉴于其在减重方面的显著效果,2021年6月FDA批准其用于治疗普通肥胖患者(商品名:Wegovy),它是自2014年以来美国FDA批准的首款用于控制普通肥胖症或超重的新药。该药物并在同年晚些时候再获欧盟批准治疗肥胖适应症。今年3月,美国FDA批准了Wegovy注射液用于降低患有心血管疾病和肥胖或超重的成人心血管死亡、心脏病发作和中风的风险。
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