财联社9月28日讯（编辑 赵昊）当地时间周五（9月27日），赛诺菲（Sanofi）和再生元制药（Regeneron Pharmaceuticals）双双在官网宣布，其研发的重磅药物“达必妥”同一天在中国和美国获得批准。
据赛诺菲中国方面介绍，达必妥在华获批先于美国。赛诺菲和再生元制药的官网也显示，虽然都是同一天，但在华获批的新闻稿的发布时间要早于在美获批的新闻稿。
来源：赛诺菲官网
具体来看，美国食品药品监督管理局（FDA）批准度普利尤单抗注射液（dupilumab，商品名“Dupixent”）用于慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗，这也是在美国获批的首个治疗COPD的药物。
据了解，COPD是一种常见的肺部疾病，会导致气流受限和呼吸问题，患者肺部可能会受损或被痰堵塞。症状包括咳嗽，有时伴有痰，呼吸困难，喘息和疲倦。
吸烟和空气污染是慢性阻塞性肺病的最常见原因，患者出现其他健康问题的风险更高。根据世界卫生组织2023年的报告，COPD是全球第三大死因，2019年造成323万人死亡。