BNP 与 NT-proBNP 的 8 大区别,一文扫清知识盲区

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利钠肽家族中的 B 型利钠肽(BNP)和 N 末端 B 型利钠肽原(NT-proBNP)是目前在心衰诊疗中应用最广泛的生物标志物,有助于急慢性心衰的诊断和鉴别诊断、危险分层、疗效监测及预后评估。


同是心衰标志物,BNP 与 NT-proBNP 有什么联系和区别呢?



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BNP&NT-proBNP 如何产生?

1988 年,学者 Tetsuji Sudoh 首次从猪脑中分离出一种具有强力的利钠、利尿、扩血管和降压作用的多肽,并命名为 BNP 脑钠肽(BNP)。但研究人员随后发现它主要由心脏产生,与心房利钠肽(ANP)、C 型利钠肽(CNP)等同属利钠肽家族。

研究表明,BNP 是在心室壁受到扩张或牵拉时由心脏合成的一种肽类激素,主要反映心室压力与容量负荷的变化。

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图源:作者制作


如上图所示,当心肌细胞受到压力 / 牵拉刺激时,心肌细胞首先合成 BNP 的前体多肽,即 B 型利钠肽原前体(pre-proBNP)。pre-proBNP 含有 134 个氨基酸,随后被蛋白酶剪切为含有 108 个氨基酸的 B 型利钠肽原(proBNP)和 26 个氨基酸的信号肽。

在分泌过程中,proBNP 被内切酶进一步裂解为含有 76 个氨基酸的 NT-proBNP 和含有 32 个氨基酸的 BNP,二者产生的比例为 1∶1,随后两者分泌入血。

简单来说,发生心衰时,心室壁张力变大可显著激活利钠肽系统,刺激心室肌细胞大量分泌 pre-proBNP,导致 BNP/NT-proBNP 水平同时升高。


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两者有什么区别呢?

BNP 和 NT-proBNP 是同一个多肽的不同剪切体,两者水平都能反映心功能变化的指标,可用于协助诊断心衰。那么两者有什么区别呢?

生物学活性不同


BNP 有生物学活性,可以促进排钠、排尿,降低容量负荷,降低血压,具有较强的舒张血管作用,增加肾脏、冠脉等血液灌注,对抗肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统(RAAS)的缩血管作用。

目前认为 NT-proBNP 无生物学活性。

半衰期不同


BNP 半衰期较短,约 22 min,降解较快,在了解患者即刻情况时更有价值;

NT-proBNP 半衰期相对更长,约 120 min,可持续升高,相较于 BNP 在外周血中的浓度更高。

体外稳定性


BNP 在体外不稳定,有文献报道不同材质的试管和标本放置时间都能显著影响 BNP 的检测值。BNP 需采血后尽快送检,尽快检测。

NT‑proBNP 在体外较稳定,血清或血浆样本室温至少可稳定 7 d,常规送检即可,更适于临床监测。

代谢方式不同


BNP 除经肾脏代谢外,还可通过与受体结合、酶降解等途径清除,受肾功影响相对小。

NT-proBNP 主要经肾脏代谢,受到肾功影响更大。

受心衰治疗药物影响不同


BNP 受脑啡肽酶抑制剂(沙库巴曲 / 缬沙坦)影响,BNP 水平可升高;接受沙库巴曲缬沙坦治疗后或 B 受体阻滞剂的初始治疗阶段,BNP 浓度升高,并且 BNP 结果会受体内重组 BNP 影响。

NT-proBNP 不是脑啡肽酶的底物,接受脑啡肽酶抑制剂治疗后浓度罕有升高,同时受人类重组 BNP 的影响较小。

影响因素不同


BNP 和 NT-proBNP 受很多因素影响,包括性别、胖瘦、年龄、肾功能等因素。

正常健康女性 BNP/NT-proBNP 要明显高于健康男性,肥胖人群水平要低于非肥胖人群。

但是年龄和肾功能对 NT-proBNP 影响就更大。NT-proBNP 主要通过肾脏排泄,因此当肾功能不全时,NT-proBNP 血浆水平会升高。目前关于如何根据肾功能不全程度选择 NT-proBNP 诊断心衰的临界值尚未达成共识,建议 eGFR < 60 mL・min-1・1.73 m-2 时,调整 NT-proBNP 诊断急性心衰的界值。临床医生在对肾功能不全的患者 NT-proBNP 结果进行解读时要考虑肾脏病变的影响。

在心衰诊断中应用不同


 早期筛查

心衰 A 期和 B 期患者应早期筛查 BNP/NT‑proBNP,并对 BNP > 35 ng/L 或 NT‑proBNP > 125 ng/L 的患者进行相应干预,有助于预防和延缓心衰的发生。

辅助诊断

1)心衰的排除诊断:

➤急性心衰:BNP < 100 ng/L、NT-proBNP < 300 ng/L;

➤慢性心衰:BNP < 35 ng/L、NT-proBNP < 125 ng/L,但其敏感性和特异性较急性心衰低;

➤存在肾功能不全(eGFR < 60mL・min・1.73m-2) 时,采用 NT-proBNP < 1200 ng/L;


2)心衰的确定诊断

急性心衰:

➤BNP > 500 ng/L;

➤NT-proBNP 的诊断阈值需根据患者年龄和肾功能进行调整

・50 岁以下 > 450 ng/L;

・50 岁以上 > 900 ng/L;

・75 岁以上 > 1800 ng/L;

・肾功能不全(肾小球滤过率 < 60 mL/min)> 1200 ng/L。


 危险分层和预后判断

动态监测 BNP 或 NT-proBNP 可作为心衰疗效评估的辅助手段,心衰住院患者应在入院、出院及病情变化时进行 BNP/NT‑proBNP 检测。BNP 和(或)NT-proBNP 水平降幅 ≥ 30% 可作为治疗有效的标准。若降幅 < 30%,均预示再住院和死亡风险增加。

急性心衰患者:

NT-proBNP > 5000 pg/mL 提示心衰患者短期死亡风险较高;

NT-proBNP > 1000 pg/mL 提示长期死亡风险较高;


慢性心衰患者 BNP < 100 ng/L 或 NTproBNP < 1000 ng/L 时预后较佳。


在其他疾病中的应用不同


 用于肺栓塞预后评估

BNP/NTproBNP 是肺栓塞预后评估生物标志物,

NTproBNP < 500 ng/L 患者发生不良预后的风险较小;

NTproBNP > 600 ng/L 患者发生早期不良预后的风险较高;


❷ 用于肺动脉高压预后评估

BNP/NTproBNP 是肺动脉高压风险分层的唯一生物标志物。

诊断时的风险分层

BNP < 50 ng/L 或 NTproBNP < 300 ng/L:低风险

BNP 50~800 ng/L 或 NTproBNP 300~1100 ng/L:中风险

BNP > 800 ng/L 或 NTproBNP > 1100 ng/L:高风险


随访期间的风险分层

BNP < 50 ng/L 或 NTproBNP < 300 ng/L:低风险

BNP 200~199 ng/L 或 NTproBNP 300~649 ng/L:中低风险

BNP 200~800 ng/L 或 NTproBNP 650~1100 ng/L:中高风险

BNP > 800 ng/L 或 NTproBNP > 1100 ng/L:高风险


❸ 用于脑血管病危险分层及预后评估

BNP/NTproBNP 是心源性卒中风险评估生物标志物,需对以下情况的心源性卒中高危患者进行房颤筛查:

BNP > 100 ng/L

NTproBNP > 400 ng/L


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