细胞核内DNA完全展开的长度约2米，而一般细胞核的直径仅有10-20微米，因此基因组在空间上是高度折叠的。基因组的折叠不是无序的，其蕴含着重要的调控信息。基于染色质构象捕获测序技术（Hi-C技术），人们将染色质高级结构分为染色质环、拓扑关联域、A/B 区室和染色质领地四个层级。染色质高级结构在生物发育和疾病的发生发展过程中起着重要作用。在发育过程中，染色质结构通过远端调控元件影响基因表达的开启或关闭。异常的染色质结构会导致基因表达异常，进而促进癌症的发生发展。
传统的Hi-C技术是对细胞群体进行建库测序，无法解析特定细胞类型相关的特异性染色质结构。因此对于细胞类型组成复杂的组织样品，需要单细胞Hi-C技术且需要在单个组织样品中同时测定成百上千个单细胞才能覆盖复杂的细胞类型。目前已有的单细胞Hi-C技术由于通量低、成本高、操作繁琐等问题，在组织样品的研究中应用有限。
2024年10月18日，美国加州大学圣地亚哥分校任兵课题组在Nature Biotechnology杂志发表了题为Droplet Hi-C enables scalable, single-cell profiling of chromatin architecture in heterogeneous tissues的长文。文章报道了名为Droplet Hi-C的高通量单细胞染色质构象捕获测序技术。该技术通过利用商业化的细胞包裹微滴产生平台（10x Genomics），实现了对单个细胞内染色质三维互作的高效捕获。Droplet Hi-C不仅具备显著的通量优势，可在一次实验中获得数万个单细胞的染色质高级结构，还大大缩短了实验时间，相比于其它低通量和高通量单细胞Hi-C技术更加简便易行。在成本方面，相比于单个细胞建库的低通量单细胞Hi-C技术，也有较大优势。