30分钟内见效,维持10小时!老花眼眼药水有望在明年获FDA批准

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划重点

01Lent Therapeutics宣布美国FDA已接受其醋克立定(1.75% aceclidine)眼药水配方LNZ100用于治疗老花眼的新药申请(NDA)。

02根据3期试验结果,LNZ100眼药水在30分钟内显著改善患者的近视力,疗效可维持10个小时。

03由于此,患者仅需早上滴几滴眼药水,几乎整个白天的近视力都得到提高。

04PDUFA的目标日期为2025年8月8日。

05目前,老花眼影响全球近20亿人,大多数治疗方法为佩戴老花镜,但对很多人并不方便。

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▎药明康德内容团队编辑

LENZTherapeutics今天宣布,美国FDA已接受其醋克立定(1.75% aceclidine)眼药水配方LNZ100用于治疗老花眼的新药申请(NDA)。根据之前所公布的3期试验结果,在不影响患者远视力(distance vision)的情形下,患者的近视力(nearvision)可在使用LNZ100眼药水后30分钟内达成显著的改善,且疗效可维持10个小时!这表示患者只要在早上滴几滴眼药水,几乎整个白天的近视力都得到提高!该申请的PDUFA的目标日期为2025年8月8日。


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老花眼是随着年龄的增长而出现的常见视力衰退,影响全球近20亿人。我们眼睛中的晶状体像是照相机中调节焦距的镜片,改变它的形状可以将图像聚焦在视网膜上,让我们清晰地看到外面的世界。然而,随着年龄的增长,我们眼睛中晶状体的弹性变差,控制晶状体形状的睫状体肌肉的收缩能力也逐渐下降,这些综合因素让晶状体的聚焦能力随之下降,这让近处的图像难以聚焦在视网膜上。老花眼通常在40岁之后出现,目前大多数治疗方法是佩戴老花镜,但是对很多人来说并不方便。


目前开发的老花眼药物疗法大多数采用的策略是缩小瞳孔。缩小瞳孔产生的针孔效应(pinhole effect)可以增加景深,让穿过瞳孔的光能够聚焦在视网膜上。


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▲缩小瞳孔改善老花眼患者视力的科学基础(图片来源:参考资料[3])


这次NDA的提交主要基于关键3期CLARITY试验积极数据的支持。CLARITY是一项LNZ100和LNZ101治疗老花眼的3期多中心、双盲、随机的疗效和安全性研究。它由两项为期六周的疗效试验CLARITY 1和2以及一项为期六个月的安全性试验CLARITY 3组成。


分析显示,LNZ100达成试验主要终点和关键次要终点,即在近视力测量上,表现出视力表上3行(15个字母)以上的阅读改善,同时并不失去1行(5个字母)的远视力。在溶剂对照的CLARITY 2试验中,试验第1天结果显示LNZ100展现以下效果:


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▲LNZ100达成试验主要终点(图片来源:参考资料[2])


  • 快速起效:71%患者在30分钟内实现视力表上三行或更大的改善(p<0.0001)

  • 达主要终点:71%的患者在3小时内取得视力表上三行或更多的改善(p<0.0001)。

  • 持续时间长:40%的患者在10小时内实现了视力表上三行或更多的改善(p<0.0001)

  • 在为期四周的研究期间,CLARITY 1和2试验中所显示患者的近视力改善具有可重复性与一致性。

  • LNZ100耐受性良好,在三项CLARITY试验中未观察到严重的治疗相关不良事件。


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▲LNZ100展现良好的耐受性(图片来源:参考资料[2])


LNZ100是一种不含防腐剂、每日使用一次的眼药水,其中主要有效成分为醋克利定。醋克立定是一种小分子乙酰胆碱受体激动剂,可引起瞳孔收缩,产生针孔效应,从而改善近视力。但与其它胆碱受体激动剂相比,它对控制瞳孔大小的虹膜肌肉的作用更具有特异性,从而在缩小瞳孔的同时减少睫状体肌肉的收缩,降低晶状体的屈光变化,进而避免影响患者的远视力。


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图片来源:123RF

近年来多家医药公司投入治疗老花眼的眼药水疗法开发。艾伯维(AbbVie)旗下艾尔建(Allergan)公司的Vuity(1.25%毛果芸香碱滴眼液)在2021年10月获得美国FDA批准用于治疗老花眼。毛果芸香碱是一种成熟的眼部护理治疗药物,它的主要作用机制是收缩瞳孔,从而增强景深,改善近视力和中距视力。试验结果显示,与安慰剂相比,接受Vuity治疗的患者检验近视力的指标获得显著改善,同时这一眼药水不会影响患者的远视力。它最快在滴入15分钟后生效,疗效可持续6个小时。新闻稿指出,这是FDA批准的首款用于治疗老花眼的眼药水疗法。去年10月,Orasis Pharmaceuticals所开发的Qlosi(0.4%毛果芸香碱滴眼液)获得FDA批准上市,用于治疗成人老花眼。受试者最早在接受治疗20分钟后就可获得视力改善,并且疗效可持续长达8个小时。而由Eyenovia开发,同样以毛果芸香碱为主要配方的MicroLine眼药水也在3期临床试验当中获得积极结果,上市申请正在准备中。MicroLine的给药方式与众不同。传统的给药方式是用药瓶滴眼药水,一滴药水的体积大约是40微升。而MicroLine配方使用一种喷雾器的方式向眼睛里喷出细小的毛果芸香碱液滴,这种给药方式每次只递送大约8微升的药物。降低给药剂量可以减少和药物或药水中防腐剂相关的副作用。


而由Visus Therapeutics公司所开发的Brimochol PF也在去年4月于3期试验当中获得积极结果。BrimocholPF包含了固定剂量的卡巴胆碱(carbachol)和溴莫尼定(brimonidine)两种获批药物。与其成分中的卡巴胆碱或溴莫尼定单药相比,该疗法在多个时间点均显著改善患者的近、远视力,并且瞳孔收缩效果可长达10小时。


参考资料:

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